La enfermedad de Von Willebrand, es considerada como uno de los trastornos hereditarios hemorrágicos más frecuentes, el cual se caracteriza por un defecto cuantitativo, cualitativo o funcional del nivel de factor de Von Willebrand (FVW) lo cual ocasiona dificultades para el proceso de hemostasia. Se clasifica en tres tipos; Tipo I, Tipo II y Tipo III, afectando a la población femenina y masculina en igual medida. Razón por la cual requieren de intervenciones de cuidado específicas por parte del profesional de enfermería para garantizar el mantenimiento de la salud y prevenir el riesgo asociado a complicaciones hemorrágicas durante su ciclo vital.
© 2001-2024 Fundación Dialnet · Todos los derechos reservados