Sarcoma mieloide en íleon: reporte de caso en una paciente sin afectación medular: MYELOID SARCOMA OF THE ILEUM: CASE REPORT OF A PATIENT WITHOUT BONE MARROW INVOLVEMENT

• Carvajal-Lohr, Siria ^[2] ; López-Hurtado, Mauricio ^[1] ; Ramirez-Rodriguez, Diana P. ^[1] ; Valenzuela-Domínguez, Levi R. ^[1] ; Vejar Macías, Natalia A. ^[1]
  1. [1] Universidad de Sonora

     Universidad de Sonora

     México

     
  2. [2] Hematóloga afiliada al Hospital San José Hermosillo. Blvd. Morelos Nte. #340, Bachoco, C. P. 83148.
• Localización: REMUS: Revista estudiantil de Medicina de la Universidad de Sonora, ISSN-e 2954-4645, Nº. 9, 2023, págs. 17-22
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • MYELOID SARCOMA OF THE ILEUM: CASE REPORT OF A PATIENT WITHOUT BONE MARROW INVOLVEMENT: Sarcoma mieloide en íleon: reporte de caso en una paciente sin afectación medular
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• Resumen
  • español

    El sarcoma mieloide consiste en la proliferación extramedular de blastos de una o más células de los linajes mieloides. Es una neoplasia extremadamente rara, debido a que tiene una incidencia mundial de 2 casos por cada millón de habitantes en la población adulta. Puede preceder, coexistir u ocurrir después del diagnóstico de leucemia mieloide aguda, siendo esta la forma de presentación más frecuente. Se reporta el caso de una mujer de 30 años con diagnóstico de sarcoma mieloide extramedular a nivel del íleon, sin infiltración de blastos en médula ósea comprobada por biopsia. Inició padecimiento con dolor abdominal en mayo de 2022, se le realizó una resección del íleon y empezó quimioterapia. Actualmente se encuentra en remisión completa demostrada con tomografía por emisión de positrones y en mantenimiento a base de midostaurina. El abordaje del presente caso de sarcoma mieloide aislado tiene un alto valor para la investigación, ya que, además de ser una patología descrita en pocos reportes de caso, la ubicación del sarcoma en la paciente lo convierte en una condición aún más inusual haciendo de su descripción una pieza clave para la evolución en el conocimiento médico.

  • English

    Myeloid sarcoma consists of the extramedullary proliferation of blasts which include one or more myeloid lineages. It is an extremely rare neoplasm, with an incidence of 2 cases per million inhabitants in the adult population. This disease can precede, coexist, or occur after an initial diagnosis of acute myeloid leukemia, which the most frequent form. We present the case of a 30-year-old woman who had been diagnosed with extramedullary myeloid sarcoma in the ileum without blasts infiltration into the bone marrow, which was proven by biopsy. The disease started with abdominal pain in May 2022, after the diagnosis she had an ileum resection performed and started with chemotherapy. At the moment she’s in complete remission as shown by positron emission tomography and she’s on midostaurin maintenance. The approach of the current case of isolated myeloid sarcoma has great value for research, since in addition of being a pathology described in few case reports, the location of the sarcoma in the patient makes it an even more unusual condition, making its description a key piece for the evolution in medical knowledge.