Argentina
Ureaplasma diversum es un microorganismo patógeno que ha sido detectado en bovinos y en cerdos. Diferentes tipologías genéticas del agente han sido identificadas con anterioridad mediante técnicas pocos reproducibles o que conducen a resultados poco concluyentes. El objetivo del presente trabajo fue identificar in silico regiones repetidas en tándem (TR) en el genoma de U. diversum. Se analizó el genoma de la cepa U. diversum ATCC 49782, identificando las TR. Una vez identificadas las TR se diseñaron cebadores específicos, se realizó una PCR in silico y los productos fueron alineados contra la base de datos BLAST para determinar la especificidad de los mismos. De las 51 TR especie-específicas identificadas, el 54,9% (28) codificarían para proteínas hipotéticas, las restantes estarían ubicadas en regiones intergénicas. El tamaño de las TR identificadas varió entre 2 y 102 pares de bases, repetidas entre 1,9 y 21,5 veces, lo que permitiría discriminarlas por electroforesis o secuenciación. La identificación de un amplio repertorio de TR es el primer paso para la genotipificación del agente mediante un Análisis de Múltiples Locus de Regiones Repetidas en Tándem (MLVA), que constituiría un método más rápido, práctico y reproducible que otros métodos de tipificación previamente informados.
Ureaplasma diversum is a pathogenic microorganism detected in cattleand pigs. Different genetic types of the agent have previously been identified withtechniques producing poor reproducible or inconclusive results. The objective ofthe present study was to identify in silico tandem (TR) repeated regions in thegenome of U. diversum. The genome of the strain ATCC 49782 was analyzed, identifyingtandem repeated regions (TR). For each of the identified TR, specific primerswere designed, an in silico PCR was performed and the products were alignedagainst BLAST database to determine their specificity. Of the 51 species-specific TRidentified, 54.9% (28) encoding hypothetical proteins, and the rest is located in intergenicregions. The size of the identified TR varied from 2 to 102 base pairs (bp),repeated between 1.8 and 21.5 times, which would allow to discriminate them byelectrophoresis or sequencing. The identification of a wide repertoire of TR is thefirst step for the genotyping of the agent by a Multiple-Locus Variable Number TandemRepeat Analysis (MLVA), which would constitute a faster, more practical andreproducible method than other typing methods previously reported.
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