Antecedentes: Este estudio analizó de forma retrospectiva los factores de riesgo de mucositis oral (OM) por transquimioterapia.
Material y Métodos: Antes de cada ciclo de quimioterapia, los pacientes fueron evaluados de forma rutinaria para la presencia/ severidad de la OM, basándose en la escala de los Criterios Terminológicos Comunes para los Efectos Adversos (CTCAE) v5.0 para efectos adversos y calificados de la siguiente manera: Sin embargo, condiciones específicas como la mucositis se califican en una escala de cinco puntos: 0, ausencia de mucositis, grado 1 (asintomática o leve), 2 (presencia de dolor y ulceración moderada, sin interferencia con la ingesta de alimentos), 3 (dolor intenso con interferencia con la ingesta de alimentos) o 4 (potencialmente mortal con necesidad de intervención urgente). Se recogió la información de 2 años de evaluaciones y se revisaron las historias clínicas de los pacientes para obtener datos sobre el ciclo de quimioterapia, el sexo, la edad, el índice de masa corporal, la superficie corporal, el tumor primario, el protocolo de quimioterapia y los antecedentes de radioterapia de cabeza y cuello. Para el análisis estadístico se utilizó la prueba X² y la regresión logística multinomial (SPSS 20.0, p<0,05).
Resultados: Entre las 19.000 evaluaciones totales de 3.529 pacientes durante 5,32±4,7 ciclos de quimioterapia (TC) la prevalencia de OM fue del 6,3% (n=1.195). La duración de la quimioterapia ( p<0,001), el sexo femenino (p=0,001), la intención adyuvante (p=0,008) y el uso de carboplatino (p=0,001), cisplatino (p=0,029), docetaxel (p<0,001) y bevacizumab (p=0,026) aumentaron independientemente el riesgo de mucositis. En los tumores de cabeza y cuello, el año 2018 (p=0,017), la duración de la quimioterapia (p=0,018), el IMC>30 (p=0,008), la radioterapia (p=0,037) y el uso de carboplatino (p=0,046) y ciclofosfamida (p=0,010) aumentaron esta prevalencia.
Conclusiones: Los ciclos de quimioterapia, el sexo, los fármacos citotóxicos, el bevacizumab y la radioterapia de cabeza y cuello aumentan el riesgo de OM en tumores sólidos.
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