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Mixofibrosarcoma:: un diagnóstico infrecuente

    1. [1] Servicio de Medicina Interna, Hospital Universitario Infanta Leonor, Madrid, España
    2. [2] Servicio de Anatomía Patológica, Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Madrid, España
  • Localización: Revista Española de Casos Clínicos en Medicina Interna (RECCMI), ISSN-e 2530-0792, Vol. 8, Nº. 2 (agosto), 2023 (Ejemplar dedicado a: Revista Española de Casos Clínicos en Medicina Interna), págs. 84-87
  • Idioma: español
  • Títulos paralelos:
    • Myxofibrosarcoma: a rare diagnosis
  • Enlaces
  • Resumen
    • español

      El mixofibrosarcoma es una tumoración de estirpe mesenquimal propia de pacientes de edad avanzada que tiene un patrón infiltrativo predominante a nivel local. Precisa de una adecuada caracterización mediante resonancia magnética nuclear (RMN) y biopsia por aguja gruesa (BAG), así como un equipo multidisciplinar para su tratamiento. Presentamos el caso de una paciente de 85 años con una masa indolora a nivel del muslo derecho que ingresó en el Servicio de Medicina Interna para tratamiento inicial por una infección respiratoria condensante. Finalmente se hizo un estudio de extensión y fue diagnosticada de mixofibrosarcoma.

    • English

      Myxofibrosarcoma is a mesenchymal tumor typical of elderly patients and it has an infiltrative pattern mainly at local level, which fundamentally requires adequate characterization by nuclear magnetic resonance (MRI) and core needle biopsy (CNB), as well as a multidisciplinary team for its treatment. We present the case of an 85-year-old patient with a painless mass on the right thigh who was admitted to the Internal Medicine unit for initial treatment of a condensing respiratory infection. Finally, after an extensive study, she was diagnosed with myxofibrosarcoma.


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