Análisis in silico de genes diana de miRNAs posiblemente inducidos por la infección con tuberculosis

Elba Rodríguez Hernández; Laura Itzel Quintas Granados; Feliciano Milián-Suazo; Ana María Anaya Escalera

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Análisis in silico de genes diana de miRNAs posiblemente inducidos por la infección con tuberculosis

Elba Rodríguez-Hernández ; Laura Itzel Quintas-Granados ^[1] ; Feliciano Milian Suazo ^[2] ; Ana María Anaya Escalera
1. [1] Universidad Autónoma de la Ciudad de México
  
  Universidad Autónoma de la Ciudad de México
  
  México
2. [2] Universidad Autónoma de Querétaro
  
  Universidad Autónoma de Querétaro
  
  México
Localización: Revista Mexicana de Ciencias Pecuarias, ISSN 2007-1124, ISSN-e 2448-6698, Vol. 15, Nº. 1, 2024, págs. 192-207
Idioma: español
Títulos paralelos:
- In silico analysis of miRNA target genes possibly induced by tuberculosisinfection
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Resumen
- español
  Elobjetivo fue identificarmediante análisis in silicolos genes a los cuales se unen los miR-146a, miR-146b y miR-155 y, analizar las rutas metabólicas en las que intervienen durante la infección con tuberculosis. Para el análisis se utilizó: miRBase, UniProtKB, TargetScan Human, miRDB y miRTarBase. El miR-146a interacciona o se une a genes importantes en la adhesión celular y el proceso de fagocitosis (CLDN16y ATP6V1C2, respectivamente) (P, 0.05), esta interacción podría tener implicaciones importantes en la patogénesis de la tuberculosis o enfermedades relacionadas. Los resultados de este trabajo sugieren que la activación de mecanismos moleculares específicos en respuesta a la tuberculosis está regulada por los miR-146a, miR-146b y miR-155. Los genes con los cuales los miR-146a y miR-155 interaccionan o seunen, están involucrados en la respuesta inmune y en procesos celulares imprescindibles durante una infección por tuberculosis.
- English
  The objective was to identify, through in silicoanalysis, the genes to which miR-146a, miR-146b, and miR-155 bind and to analyze the metabolic pathways in which they participate during tuberculosis infection. For the analysis, it wasused: miRBase, UniProtKB, TargetScan Human, miRDB, and miRTarBase. miR-146a interacts with or binds to genes important in cell adhesion andthe process ofphagocytosis(CLDN16and ATP6V1C2,respectively) (P<0.05); this interaction could have important implications in the pathogenesis of tuberculosis or related diseases. The results of this work suggest that the activation of specific molecular mechanisms in response to tuberculosis is regulated by miR-146a, miR-146b, and miR-155. The genes with which miR-146a and miR-155 interact or bind are involved in the immune response and cellular processes essential during tuberculosis infection