La parálisis supranuclear progresiva es un trastorno cerebral poco común de etiología desconocida que resulta del daño que sufren las neuronas por una acumulación anómala de proteína tau, dando como resultado afectación del movimiento, el equilibrio, la marcha, la visión, la deglución, el estado de ánimo y el comportamiento, entre otros síntomas. A veces también se conoce a esta enfermedad con el nombre de síndrome de Steele-Richardson-Olszewski, por los apellidos de los tres científicos que definieron el trastorno.
Aproximadamente 3 a 6 de cada 100,000 personas en todo el mundo presentan dicha enfermedad. Los síntomas comienzan en promedio después de los 60 años y afecta a los hombres con más frecuencia que a las mujeres.
El diagnóstico diferencial con el Párkinson y las imágenes de resonancia magnética, pueden ser de ayuda para un buen diagnóstico de la enfermedad.
Actualmente no hay ningún tratamiento eficaz para la parálisis supranuclear progresiva, pero se pueden controlar algunos de los síntomas con medicamentos y terapias como fisioterapia, logopedia o terapia ocupacional.
Progressive supranuclear palsy is a rare brain disorder of unknown etiology that results from damage to neurons by an abnormal accumulation of tau protein, resulting in impairment of movement, balance, walking, vision, swallowing, mood and behavior, among other symptoms. This disease is also sometimes known as Steele-Richardson-Olszewski syndrome, after the last names of the three scientists who defined the disorder.
Approximately 3 to 6 out of every 100,000 people worldwide have this disease. Symptoms begin on average after age 60 and affect men more frequently than women.
The differential diagnosis with Parkinson’s and magnetic resonance images can be helpful for a good diagnosis of the disease.
There is currently no effective treatment for progressive supranuclear palsy, but some of the symptoms can be controlled with medications and therapies such as physical therapy, speech therapy, or occupational therapy.
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