Estudios genéticos para determinar el riesgo de muerte súbita no isquémica: artículo de revisión

• Autores: Maria del Carmen Castro-Mujica, Juan C. Gómez de la Torre, Jorge E. La Serna Infantes, Daniella Arenas Siles
• Localización: RFMH Revista de la Facultad de Medicina Humana, ISSN-e 2308-0531, ISSN 1814-5469, Vol. 22, Nº. 4, 2022 (Ejemplar dedicado a: Revista de la Facultad de Medicina Humana), págs. 841-856
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Genetic studies to determine the risk of non-ischemic sudden death: review article.
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  • español

    La cardiopatía es la causa de muerte súbita en más del 80% de casos. La cardiopatía isquémica es responsable en el 90% del total de las muertes súbitas cardiacas, mientras que en el 10% de casos restantes, las cardiopatías tienen un origen hereditario y comprenden un amplio espectro de trastornos que incluyen a las cardiomiopatías y las canalopatías. El objetivo de esta revisión es poner en evidencia la importancia del asesoramiento genético de los pacientes con enfermedad cardiovascular hereditaria y su evaluación a través de un equipo multidisciplinario.

  • English

    Heart disease is the cause of sudden death in more than 80% of cases. Ischemic heart disease is the cause for 90% of all sudden cardiac deaths, while in the remaining 10% of cases, heart diseases have a hereditary origin and comprise a wide spectrum of disorders that include cardiomyopathies and channelopathies. The aim of this review is to highlight the importance of genetic counseling for patients with hereditary cardiovascular disease and its evaluation by a multidisciplinary team.