Fibrosis Pulmonar Idiopática

• Venero-Cáceres, Maria ; Herrera-Flores, Edwin H. ^[1] ; Salas-López, Juan A. ^[2] ; Llanos-Tejada, Félix K. ^[3] ; Saavedra-Leveau, Carlos A. ^[2]
  1. [1] Universidad Ricardo Palma
  2. [2] Universidad Nacional Mayor de San Marcos
  3. [3] Hospital Nacional Arzobispo Loayza

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• Localización: Diagnostico, ISSN-e 2709-7951, ISSN 1018-2888, Vol. 58, Nº. 4, 2019, págs. 186-189
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Idiophatic pulmonary fibrosis
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• Resumen

  • Las enfermedades pulmonares intersticiales difusas (EPID) son desórdenes no neoplásicos que resultan en el daño del parénquima pulmonar con una variedad de patrones que van desde inflamación a fibrosis(1). La clasificación tradicional se enfoca primordialmente en las asociaciones conocidas subyacentes que incluyen: a) enfermedades del tejido conjuntivo (ETC); b) enfermedades granulomatosas; c) exposiciones ambientales; d) inducidas por drogas; e) entidades relacionadas a tabaquismo; f) y por supuesto, el grupo de las neumonías intersticiales idiopáticas; en este último grupo es donde se encuentra una de las patologías más comunes que es la fibrosis pulmonar idiopática (FPI).