La Neuromielitis Óptica es una enfermedad diesmelinizante, autoinmune, idiopática, caracterizada por la presencia de neuritis óptica y mielitis aguda, considerada anteriormente como una variante de esclerosis múltiple, pero en la actualidad es catalogada como una entidad totalmente distinta, debido a sus características imnunopatologicas, resistencia al tratamiento y mal pronóstico. Se presenta el caso clínico de una paciente con antecedentes de tetraparesia y ceguera, de instauración progresiva y presentación secuencial, que inicialmente fue diagnosticada de Esclerosis múltiple, pero posteriormente debido a las manifestaciones clínicas observadas, resistencia al tratamiento con glucocorticoides y hallazgos en la resonancia magnética cumplió los criterios necesarios para el diagnóstico de Neuromielitis Óptica.
The Neuromyelitis Optica is a diesmelinizante, autoimmune, idiopathic disease characterized by the presence of optic neuritis and acute myelitis, previously considered as a variant of multiple sclerosis, but today is classi ed as a completely separate entity, because of it is imnunopatologic features, resistance to treatment, and poor prognosis. We report a clinical case of a patient with a history of tetraparesis and blindness, progressive on set and sequential presentation, which was initially diagnosed with Multiple Sclerosis, but later due to the clinical manifestations, treatment resistance to glucocorticoids and ndings on MRI made it diagnosis of Neuromyelitis Optica.
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