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Protocolo de desinfección para establecimiento in vitro de meristema apical de banano Musa spp.

    1. [1] Centro Multidisciplinario de Investigaciones Tecnológicas, Universidad Nacional de Asunción
    2. [2] CEMIT-UNA
    3. [3] FCA-UNA
  • Localización: CEDAMAZ, ISSN-e 1390-5902, ISSN 1390-5880, Vol. 10, Nº. 2, 2020 (Ejemplar dedicado a: CEDAMAZ), págs. 47-50
  • Idioma: español
  • Títulos paralelos:
    • Disinfection protocol for in vitro establishment of banana apical merystema Musa spp.
  • Enlaces
  • Resumen
    • español

      La propagación in vitro de banano (Musa sp.) constituye una alternativa rentable y segura para la producción de mudas libres de patógenos. Uno de los principales problemas del establecimiento in vitro de este cultivo es la alta carga de contaminantes que acompaña a los explantes. Por ello, el objetivo de este estudio fue evaluar dos concentraciones de hipoclorito de sodio (NaClO) para la desinfección de meristemas de Musa sp. Las concentraciones utilizadas fueron de 5% y 10%, con un tiempo de inmersión de 5 minutos. Fueron evaluados los porcentajes de sobrevivencia, contaminación y oxidación. Se registró un 100% de sobrevivencia de explantes y 0% de contaminación en el tratamiento con NaClO al 10% durante 5 minutos, en contraste con un 62,5% de explantes viables y un 37,5% de contaminación con hongos y bacterias en el tratamiento con NaClO al 5%. El porcentaje de oxidación de explantes fue de 100% en ambos tratamientos. El tratamiento con NaClO al 10% durante 5 minutos fue el más efectivo para la desinfección y establecimiento in vitro de meristema apical de Musa sp.

    • English

      The in vitro propagation of banana (Musa sp.) constitutes a profitable and safe alternative for the production of pathogen-free seedlings. One of the main problems of the in vitro establishment of this culture is the high load of contaminants that accompanies the explants. Therefore, the objective of this study was to evaluate two concentrations of Sodium hypochlorite (NaClO) for the disinfection of meristems of Musa sp. The concentrations used were 5% and 10%, with an immersion time of 5 minutes. The percentages of survival, contamination and oxidation were evaluated. There was a 100% survival of explants and 0% contamination in the treatment with 10% NaClO for 5 minutes, in contrast to 62.5% of viable explants and 37.5% contamination with fungi and bacteria in treatment with 5% NaClO. The oxidation percentage of explants was 100% in both treatments. Treatment with 10% NaClO for 5 minutes was the most effective for disinfection and in vitro establishment of the apical meristem of Musa sp.


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