Feocromocitoma bilateral: Reporte de un caso

• Dora Luisa Orjuela Zuluaga ^[1] ; María Elena Tello Cajiao ^[1] ; Daniel Andrés Torres Ángel ^[1]
  1. [1] Universidad Tecnológica de Pereira

     Universidad Tecnológica de Pereira

     Colombia

     
• Localización: Investigaciones Andina, ISSN 0124-8146, ISSN-e 2538-9580, Vol. 14, Nº. 24, 2012, págs. 477-486
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Um caso de feocromocitoma bilatera
  • Bilateral pheochromocytoma: Case report
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• Resumen
  • español

    Introducción: el feocromocitoma es una neoplasia endocrina poco común productora de catecolaminas, altamente asociada a riesgo cardiometabólico e hipertensión secundaria. En los últimos años se ha demostrado el incremento de su prevalencia debido al avance diagnóstico en técnicas imagenológicas y bioquímicas, porque la mayoría de estos tumores son descubiertos inicialmente como incidentalomas. Métodos: se presenta el caso de una paciente, ama de casa de 35 años de edad quien consulta por sintomatología de un año de evolución, consistente en episodios de cefalea, náuseas, palpitaciones, palidez y sudoración. Resultados: el diagnóstico se apoyó en la detección de altos niveles de catecolaminas en orina y posterior confirmación con estudio imagenológico: ecografía abdominal, TAC contrastado y gammagrafía con MIBG-131. Conclusión: la paciente fue intervenida quirúrgicamente por adrenalectomía bilateral; se confirmó por anatomía patológica: feocromocitoma bilateral.

  • English

    Introduction: pheochromocytoma is not a very common endocrine neoplasia which produces catecholamines, highly associated with cardiometabolic and secondary hypertension risks. In recent years, the prevalence of its increase has been demonstrated due to the diagnostic imagenological and biochemical advances, because most of these tumors are initially discovered as incidentalomas. Methods: the case of a patient is presented, 35 year old homemaker who consults due to symptoms consisting of episodes of cephalea, nausea, palpitations, paleness and sweat over a period of one year. Results: the diagnose was supported by the detection of high levels of catecholamines in the urine and later confirmation with an imagenological study: abdominal ultrasound scanning, contrasting CAT scan and gammagraphy with MIBG-131. Conclusion: the patient underwent surgery for bilateral adrenalactomy; it was confirmed by pathological anatomy: bilateral pheochromocytoma.

  • português

    Introdução: o feocromocitoma é uma neoplasia endocrina pouco comum, produtora de catecolaminas altamente associada a risco cardio-metabólico e hipertensão secundária. Nos últimos anos se demonstrou o incremento de sua prevalência devido ao avanço diagnóstico em técnicas iconológicas e bioquímicas, porque a maioria desses tumores é descoberta, inicialmente como incidentalomas. Métodos: apresenta-se o caso de uma dona de casa de 35 anos, que consulta mediante sintomatologia de um ano de evolução, constituída em episódios de cefaleia, náuseas, palpitações, palidez e sudoração. Resultados: o diagnóstico se apoiou na detecção de altos níveis de catecolaminas na urina e posterior confirmação com estudo iconológico: ecografia abdominal, TAC contrastado e gammagrafia com MIBG-131. Conclusão: houve intervenção cirúrgica na paciente por adrenalectomia bilateral. Confirmou-se por anatomia patológica que a paciente foi intervida cirurgicamente por: feocromocitoma bilateral.