Guatemala
Introducción. La pandemia provocada por el virus Sars-Cov-2 ha permitido enfocarse en el estudio de marcadores inflamatorios de severidad, datos epidemiológicos y clínicos que permitan predecir el pronóstico del paciente. Investigaciones de otros países han demostrado que la elevación de enzimas cardíacas se ha correlacionado con daño cardíaco en pacientes con COVID-19, especialmente en pacientes con comorbilidades asociadas. Objetivo: El objetivo principal es el determinar si existe relación entre comorbilidades (DM II e HTA) y la elevación de enzimas cardíacas en pacientes infectados. Metodología: Estudio prospectivo observacional en el cual la muestra fue recolectada del Hospital General de Enfermedades zona 9 (IGSS) y se seleccionaron un total de 546 pacientes. Resultados: No existe diferencia estadísticamente significativa entre los niveles de enzimas cardiacas elevados (CKMB, Troponina I) y pacientes con COVID-19 con antecedente de DM II e HTA (p = 0.6748). Conclusión: No se demostró diferencia significativa en el estudio entre los grupos con o sin comorbilidades para los marcadores de Creatina quinasa MB y Troponina I.
Introduction. The pandemic caused by the Sars-Cov-2 virus has made it possible to focus on the study of inflammatory markers of severity, epidemiological and clinical data that allow predicting the patient's prognosis. Research from other countries has shown that the elevation of cardiac enzymes has been correlated with cardiac damage in patients with COVID-19, especially in patients with associated comorbidities. Objective: The main objective is to determine if there is a relationship between comorbidities (DM II and HTA) and the elevation of cardiac enzymes in infected patients. Methodology: Prospective observational study in which the sample was collected from the Hospital General de Enfermedades zona 9 (IGSS) and a total of 546 patients were selected. Results: There is no statistically significant difference between elevated cardiac enzymes levels (CKMB, Troponin I) and patients with a history of DM II and HTA (p= 0.6748). Conclusion: No significant difference of creatine kinase MB or troponin I was shown bewteen the groups with and without comorbidities.
© 2001-2024 Fundación Dialnet · Todos los derechos reservados