María Jimena Alemán, Marco Antonio Peñalonzo
Introducción: El uso de cámaras de luz con longitudes de onda en el espectro del infrarrojo cercano (IRC) y la angiografía con verde de indocianina (VI), permiten visualizar y determinar la perfusión de las glándulas paratiroides. Objetivos: Determinar diferencia en la viabilidad de las glándulas paratiroides después de la aplicación de VI a una dosis de 0.01mg/kg contra una dosis de 0.02mg/kg de peso. Metodología: Se obtuvo una muestra de 20 pacientes operados por patología tiroidea, divididos aleatoriamente en dos grupos. Durante la cirugía se registró el número de glándulas paratiroides identificadas visualmente bajo luz de xenón convencional y por autofluorescencia en el espectro IRC. Posteriormente, se inyecto por vía endovenosa VI a una dosis de 0.01mg/kg en el grupo A y a una dosis de 0.02mg/kg en el grupo B. Después de la inyección del colorante, se midió con una escala colorimétrica la perfusión de las glándulas paratiroides. Resultados: Se identificaron un total de 37 glándulas paratiroides bajo luz de xenón convencional y 42 glándulas paratiroides por autofluorescencia en el espectro IRC (p=0.4152). La diferencia entre la determinación de la viabilidad de las glándulas paratiroides con luz de xenón convencional y por angiografía después de la inyección de VI no fue significativa (p=0.5714). Tampoco hubo diferencia entre el grupo A y B (p=1). Conclusiones: No hubo diferencia en la determinación de la perfusión de las glándulas paratiroides utilizando una dosis de VI de 0.01mg/kg o una dosis de 0.02mg/kg.
Introduction: The use of light cameras with wavelengths in the near infrared spectrum (NIR) and indocyanine green (IG) angiography allows visualizing and determining the perfusion of the parathyroid glands. Objectives: To determine the difference in the viability of the parathyroid glands after the application of IG at a dose of 0.01mg/kg versus a dose of 0.02mg/kg of weight. Methodology: A sample of 20 patients operated on for thyroid pathology was obtained, randomly divided into two groups. During surgery, the number of parathyroid glands identified visually under conventional xenon light and by autofluorescence in the NIR spectrum was recorded. Subsequently, IG was injected intravenously at a dose of 0.01mg/kg in group A and at a dose of 0.02mg/kg in group B. After injection of the dye, the perfusion of the blood cells of the parathyroid glands was measured with a colorimetric scale. Results: A total of 37 parathyroid glands were identified under conventional xenon light and 42 parathyroid glands by autofluorescence in the NIR spectrum (p=0.4152). The difference between the determination of the viability of the parathyroid glands with conventional xenon light and by angiography after IG injection was not significant (p=0.5714). There was also no difference between group A and B (p=1). Conclusions: There was no difference in determining parathyroid gland perfusion using a 0.01mg/kg IG dose or a 0.02mg/kg dose.
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