Resumen de Bioanálisis Síntesis y estimación del tamaño por espectroscopía UV/Visible de nanopartículas de plata (NPsAg) empleando quercetina como agente reductor

Franklin Jesús Pacheco Coello, Marialis Montero, Gabriela Ojeda

• español

  La grandes potencialidades biológicas de las nanopartículas de plata (NPsAg), ha originado la búsqueda de nuevas y más económicas alternativas para su síntesis. En el presente estudio se planteó como objetivo obtener o sintetizar NPsAg empleando quercetina (QCT) como agente reductor. Para la síntesis se prepararon cuatro soluciones de QCT (2, 4, 8 y 16 µg/mL), mezclándolas con una solución de nitrato de plata 3,5 M en proporción 1:1 a pH de 6,8 y calentada a 90oC por 15 min. Luego se procedió a centrifugar para la obtención de las NPsAg. Empleando un espectrofotómetro UV/Vis se procedió a realizar un barrido espectral (410-450 nm), para la estimación del tamaño de la NPs formada. El barrido espectral arrojo que a mayor concentración de QCT, se obtuvo una mayor absorbancia a 426 nm (pico de máxima absorción), indicando que el tamaño de las NPsAg estuvo en un rango de 38-40 nm. Considerando los resultados obtenidos podemos concluir que la quercetina es una excelente alternativa para la síntesis de NPsAg. Si bien los resultados por UV/Vis son una buena técnica para estimar el tamaño del producto obtenido, se requieren de otras técnicas que permitan visualizar distribución del tamaño la morfología de las NPsAg.

• English

  The great biological potential of silver nanoparticles (NPsAg) has led to the search for new and more economical alternatives for their synthesis. In the present study, the objective was to obtain or synthesize NPsAg using quercetin (QCT) as a reducing agent. For the synthesis, four solutions of QCT (2, 4, 8 and 16 µg/mL) were prepared by mixing them with a 3.5 M silver nitrate solution in a 1:1 ratio at pH 6.8 and heated at 90oC for 15 min. Then they were centrifuged to obtain the NPsAg. Using a UV/Vis spectrophotometer, a spectral scan (410-450 nm) was performed to estimate the size of the NPs formed. The spectral scan showed that the higher the concentration of QCT, the higher the absorbance at 426 nm (maximum absorption peak), indicating that the size of the AgNPs was in the range of 38-40 nm. Considering the results obtained, we can conclude that quercetin is an excellent alternative for the synthesis of NPsAg. Although UV/Vis results are a good technique to estimate the size of the obtained product, other techniques are required to visualize the size distribution and morphology of the NPsAg.