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Síndrome hemofagocítico por mucormicosis en paciente pediátrico inmunocompetente. Reporte de caso

    1. [1] Servicio de Terapia Intensiva Pediátrica. Universidad María Auxiliadora. Mariano Roque Alonso. Paraguay
    2. [2] Servicio de Terapia Intensiva Pediátrica
    3. [3] Servicio de Micología
    4. [4] Servicio de Anatomía Patológica Hospital Central del Instituto de Previsión Social. Asunción, Paraguay
  • Localización: Infectio: Revista de la Asociación Colombiana de Infectología, ISSN-e 2422-3794, ISSN 0123-9392, Vol. 27, Nº. 3, 2023
  • Idioma: español
  • Títulos paralelos:
    • Hemophagocytic syndrome due to mucormycosis in an immunocompetent pediatric patient. Case report.
  • Enlaces
  • Resumen
    • español

      El síndrome hemofagocítico secundario a mucormicosis en pacientes inmunocomptetentes es raro. La combinación de ambas entidades ocasiona alta mortalidad a pesar de esfuerzos médicos y quirúrgicos. La terapia antifúngica recomendada es la anfotericina B a altas dosis unida a un azol. Se recomienda medir sensibilidad del hongo para los diferentes anti fúngicos.

    • English

      Hemophagocytic syndrome secondary to mucormycosis in immunocompetent patients is rare. The combination of both entities causes high mortality despite medical and surgical efforts. The recommended antifungal therapy is high-dose amphotericin B linked to an azole. It is recommended to measure the sensitivity of the fungus to the different antifungals.


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