Resumen de Terapias alternativas la denegación de aplicación en un hospital público: ¿supone una vulneración de los derechos del paciente? implicaciones bioéticas y jurídicas en la práctica clínica

María Pilar González Rey, María Luisa Albelda de la Haza

• español

  El presente artículo es fruto de una reflexión acerca de la creciente popularidad de las pseudoterapias y pseudociencias y su impacto en la práctica clínica hospitalaria como consecuencia de las demandas de aplicación por parte de algunos pacientes en la sanidad pública.

  Se pretende analizar desde el punto de vista bioético-jurídico si la negativa a su aplicación constituye o no una vulneración de los derechos de los pacientes.

  Se concluye el estudio con algunas consideraciones acerca de la necesidad de proceder a una regulación específica de estas pseudociencias y pseudoterapias, que ampare su reconocimiento legal, así como las condiciones en que, en su caso, deben ser ejercidas y por quién, recomendando, asimismo, la necesidad de que tanto la administración sanitaria, como el resto de agentes políticos y sociales intervinientes, lleven a cabo campañas divulgativas, de concienciación, formación e información pública sobre los riesgos y las posibles consecuencias perjudiciales del uso y la aplicación de estas prácticas en el ámbito de la salud pública.

• English

  This article is the result of a reflection on the growing popularity of pseudotherapies and pseudosciences and their impact on hospital clinical practice as a consequence of the demands for their application by some patients in the public health system.

  The aim is to analyse from a bioethical-legal point of view whether or not the refusal to apply them constitutes an infringement of patients’ rights.

  The study concludes with some considerations on the need to proceed with a specific regulation of these pseudo-sciences and pseudo-therapies, which protects their legal recognition, as well as the conditions under which, if applicable, they should be practised and by whom, recommending, likewise, the need for both the health administration and the other political and social agents involved, to carry out informative, awareness-raising, training and public information campaigns on the risks and possible harmful consequences of the use and application of these practices in the field of public health.