Peutz-Jeghers como síndrome cutáneo y poliposis gastrointestinal

• Dávila Rodríguez, Manuel ^[1] ; García Sánchez, Marly Johanna ^[2] ; Molina Vélez, Verónica ^[3]
  1. [1] Universidad del Norte

     Universidad del Norte

     Colombia

     
  2. [2] Universidad Pontificia Bolivariana

     Universidad Pontificia Bolivariana

     Colombia

     
  3. [3] Hospital Pablo Tobón Uribe

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• Localización: Medicina U.P.B., ISSN-e 2357-6308, ISSN 0120-4874, Vol. 32, Nº. 1, 2013 (Ejemplar dedicado a: January - June), págs. 79-82
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Reporte de caso: Peutz-Jeghers como síndrome cutânea e poliposis gastrointestinal
  • Case Report: Peutz-Jeghers-like Cutaneous Syndrome and Gastrointestinal Polyposis
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  • Texto completo
• Resumen
  • español

    El síndrome de Peutz-Jeghers (SPJ) es un trastorno poco frecuente, de herencia autosómica dominante, caracterizado por la asociación de pigmentación mucocutánea y poliposis intestinal, los cuales están presentes desde la infancia y, a veces, conduce a la invaginación intestinal o hemorragia gastrointestinal con predisposición considerable a la malignidad.

  • English

    Peutz-Jeghers syndrome (PJS) is a rare disorder of autosomal dominant inheritance, characterized by the association of cutaneous and mucosal pigmentation and intestinal polyps, which are present from childhood and can sometimes lead to intussusception or gastrointestinal bleeding with significant predisposition to malignancy.

  • português

    A síndrome de Peutz-Jeghers (SPJ) é um transtorno pouco frequente, de herança autosómica dominante, caracterizado pela associação de pigmentação mucocutánea e poliposis intestinal, os quais estão presentes desde a infância e as vezes pode conduzir à intussuscepção intestinal ou hemorragia gastrointestinal com predisposição considerável à malignidade.