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Neuroblastoma in an adult: Case report

    1. [1] State University of Montes Claros Master Health Program
    2. [2] State University of Montes Claros Biologic and Health Center
  • Localización: Revista Médica de Chile, ISSN-e 0034-9887, Vol. 138, Nº. 9, 2010, págs. 1131-1134
  • Idioma: inglés
  • Títulos paralelos:
    • Neuroblastoma en un adulto: Informe de un caso
  • Enlaces
  • Resumen
    • español

      El neuroblastoma es el tumor maligno sólido extracraneal más común en niños. Sólo el 10% de los casos se diagnostican después de la primera década de vida. Presentamos una paciente afroamericana de 23 años, con una masa paravertebral en T3-T5, múltiples lesiones en los cuerpos vertebrales y una lesión expansiva en la región parietal derecha. El estudio inmmunohistoquímico (negativo para CD99, CD20, CD3 y desmina y positivo para cromogranina, sinaptofisina y NB84), confirmó el diagnóstico de neuroblastoma. La paciente fue sometida a 12 ciclos de quimioterapia recibiendo VAC (vincristina / doxorubicina/ cyclofosfamida) intercalada con ICE (ifosfamida/ mesna/ etoposido). La doxorubicina fue reemplazada por actinomicina en el séptimo ciclo. La paciente toleró bien la quimioterapia y está clínicamente estable.

    • English

      Neuroblastoma is the most common extracranial solid malignancy in children but rarely described in adults, being 10% of all cases diagnosed after the first decade of life. We report a 23 year-old black woman with a mass at paravertebral region of T3-T5, multiple lesions in vertebral bodies and expanding skull-brain lesion at the right parietal region. Immunohistochemical analysis (negative for CD99, CD20, CD3 and desmin; and positive chromogranin, synaptophysin and NB84) confi rmed the diagnosis of neuroblastoma. The patient was submitted to 12 cycles of chemotherapy receiving VAC (vincristine/doxorubicin/cyclophosphamide) interspersed with ICE (ifosfamide/mesna/etoposide) and doxorubicin was replaced by actinomycin in the 7th cycle. She had good tolerance to this therapy, and has been clinically stable.

Los metadatos del artículo han sido obtenidos de SciELO Chile

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