Resistencia al tratamiento de la Hepatitis C

• Sofía Álvarez ^[1] ; Carolina Blanco ^[1] ; Beatriz Butrón ^[1] ; Sergio Gil ^[1] ; Cintia de Llana ^[1] ; María Rosario González Palacios ^[1] (dir.)
  1. [1] Universidad de Alcalá

     Universidad de Alcalá

     Alcalá de Henares, España

     
• Localización: Experiencia de innovación docente [1]: colección de revisiones de enfermedades infecciosas emergentes y reemergentes / Juan Cuadros González (dir.), María Isabel Gegúndez Cámara (dir.), Consuelo Giménez Pardo (dir.), Mª Rosario González Palacios (dir.), Lourdes Lledó García (dir.), Juan Pedro Romanyk Cabrera (dir.), José Vicente Saz Pérez (dir.), 2015, ISBN 978-84-16599-10-3, págs. 301-318
• Idioma: español
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• Resumen
  • español

    La hepatitis C precisa un tratamiento efectivo, puesto que se asocia a una mayor incidencia de cirrosis y carcinoma hepatocelular, sobretodo en pacientes coinfectados con HIV y virus de hepatitis A y B. Se requiere un conocimiento de las características de la enfermedad, así como de los diferentes genotipos y respuestas interindividuales al tratamiento. En numerosas ocasiones surgen resistencias a los fármacos, que implican la búsqueda de tratamientos cada vez más específicos. Inicialmente, se administraba IFNα-PEG con rivabirina, pero debido a sus limitaciones se desarrollaron los DAA (antivirales de acción directa), como inhibidores de las proteasas NS3/4A, inhibidores de la polimerasa NS5B e inhibidores de NS5A. Todos estos fármacos tienen como diana terapéutica el bloqueo de distintas fases de la replicación viral. Los medicamentos más innovadores se centran en el bloqueo de proteínas del huésped, como el caso de la ciclosporina A que inhibe la ciclofilina.

  • English

    Hepatitis C needs an effective treatment, since it’s associated to a higher incidence of cirrhosis and hepatocellular carcinoma, specially in coinfected HIV-HCV or HAV/HBV- HCV patients. The knowledge of this disease, as well as the existence of different genotypes, is required in order to understand the interindividual differences in the response to the therapy. Many times, resistances to the different drugs arise, which involve the necessity of treatments more and more specific. At the beginning, it was used IFNα-PEG plus rivabirine, but because of their limitations the DAA (direct action antivirals) were introduced, such as the NS3/4A protease inhibitors, the NS5B polymerase inhibitors and the NS5A inhibitors. All of these drugs target several proteins critical for replication of the hepatitis C virus (HCV). The most recent medicines are focused on the inhibition of host proteins, ie cyclophilin A, which inhibites cyclosporine A.