Síndrome y enfermedad de Moyamoya

• Espinosa, Eugenia ^[1] ; Ortiz, Angela ; Ardila, Sandra ^[2] ; Cabarcas, Lisseth ^[2] ; Mancilla, Nury ^[2]
  1. [1] Universidad Militar Nueva Granada

     Universidad Militar Nueva Granada

     Colombia

     
  2. [2] Hospital Militar Central

     Hospital Militar Central

     Colombia

     
• Localización: Acta Neurológica Colombiana, ISSN-e 2422-4022, ISSN 0120-8748, Vol. 27, Nº. 3, 2011, págs. 165-171
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Moyamoya syndrome and disease
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• Resumen
  • español

    La enfermedad de Moyamoya es una patología cerebrovascular, de causa desconocida e infrecuente en población occidental; se reconoce como evento isquémico en la edad pediátrica, secundario a estenosis progresiva de la porción intracraneal de la arteria carótida interna y ramas principales. Esto ocasiona reducción del flujo de los vasos mayores de la circulación anterior y provoca desarrollo compensatorio de pequeños vasos colaterales; el manejo puede ser conservador o quirúrgico. Se describen 4 casos pediátricos diagnosticados, manejados y seguidos en la consulta de neuropediatria, uno de ellos corresponde a un síndrome de Moyamoya, y los otros a enfermedad, a 3 pacientes se les realizó manejo conservador y a uno amanejo quirúrgico.

  • English

    Moyamoya disease is a cerebrovascular entity of unknown etiology, not frequent on western population, recognized as an important cause of ischemic event at pediatric age for a progressive estenosis of the internal carotide on its intracraneal portion and main branches. Provoking a flow reduction at the main vessels, causing the compensatory development of small collateral vessels. The handling could be preservative or with neurosurgical techniques. We do describe 4 pediatric cases with this pathology, diagnosed, treated and followed by the neuropaediatry service. One of the patients has Moyamoya syndrome. Three patients did receive conservative treatment and one of them required surgical intervention.