Neuropatías Sensoriomotoras enenfermedad hereditaria Charcot Marie-Tooth tipo 1

• Romo Lerux , Cristhian David Tomsich ^[1] ; Ponce Campoverde, Elizabeth Jessenia ^[1] ; Ramos Arias , Víctor Hugo ^[1] ; Espinoza Zambrano, Dayanna Brigitte ^[1] ; Guzmán Ramos , Pedro Luis ^[2]
  1. [1] Universidad Católica de Santiago de Guayaquil

     Universidad Católica de Santiago de Guayaquil

     Guayaquil, Ecuador

     
  2. [2] Universidad del Sinú

     Universidad del Sinú

     Colombia

     
• Localización: Ciencia Latina: Revista Multidisciplinar, ISSN-e 2707-2215, ISSN 2707-2207, Vol. 8, Nº. 1, 2024, pág. 18
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Sensorimotor Neuropathies in Hereditary Charcot Marie-Tooth Disease Type 1
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    La enfermedad Charcot Marie Tooth (ECMT) es una neuropatía hereditaria, que abarca a un grupo de trastornos que ocasionan lesiones a los nervios periféricos. El objetivo del presente estudio se basó en recopilar información ya existente acerca de la enfermedad Charcot Marie Tooth mediante una búsqueda de datos en diversos artículos científicos, provenientes de páginas web como Pubmed, de los últimos 5 años para organizar y concatenar el contenido actual. Para esto se dio paso a la selección casos clínicos de pacientes diagnosticados con la enfermedad en el período comprendido entre el 5 de noviembre y 20 de noviembre del 2023. Además de esto también se tomó en cuenta la inclusión de un estudio a varios pacientes que cumplían con los criterios establecidos para los diferentes subtipos de CMT, según las clasificaciones genéticas y clínicas aceptadas.

  • English

    Charcot Marie Tooth disease (MCTD) is an inherited neuropathy, which encompasses a group of disorders that cause damage to peripheral nerves. The objective of the present study was based on collecting existing information about Charcot Marie Tooth disease through a data search in various scientific articles, from websites such as Pubmed, from the last 5 years to organize and concatenate the current content. For this, clinical cases of patients diagnosed with the disease were selected in the period between November 5 and November 20, 2023. In addition to this, the inclusion of a study of several patients who met the criteria was also taken into account. with the criteria established for the different subtypes of CMT, according to the accepted genetic and clinical classifications.