Síndrome de Brugada

• Pacheco Ovares, Enrique ^[1] ; Grant Villegas, Stanley ^[2]
  1. [1] Médico General
  2. [2] Médico Especialista en Medicina Interna, Caja Costarricense de Seguro Social
• Localización: Revista Clínica Escuela de Medicina UCR-HSJD, ISSN-e 2215-2741, Vol. 6, Nº. 1, 2016
• Idioma: español
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• Resumen

  • El Síndrome de Brugada es una de las causas más importantes de un paro cardíaco repentino y la muerte súbita cardiaca , por fibrilación ventricular. Pertenece a una serie de anomalías en el ritmo en el que se detectaron daños en la estructura cardíaca. La penetración genética variable del síndrome provoca que muchos pacientes pueden ser asintomáticos , mientras que otros pueden perecer antes del primer año de vida. La mutación de un canal de sodio es la causa directa y la mutación del gen SCN5A se relaciona directamente con este anomalías y hay otras mutaciones genéticas que se encuentran actualmente en estudio. Los medicamentos no son en realidad la primera línea de tratamiento para los pacientes sintomáticos , actualmente la ICP ( desfibrilador automático implantable ) debería ser el tratamiento de primera línea para casi todos los pacientes.