A. O Malomo, O. E. Ekpo, Innocent O. Imosemi, Olatunde Owoeye, F. C Osuagwu, O. G. Avwioro, Matthew T Shokunbi
Se estudió el efecto neuroprotector de la dexametasona, sobre el cerebelo post-natal en desarrollo irradiado de ratas Wistar. 75 neonatos de 1 día de edad fueron separados en 3 grupos; el grupo control no recibió ni drogas ni irradiación, un grupo irradiado y el otro irradiado con aplicación de dexametasona. Esta droga fue administrada una hora antes de la exposición de 5Gray (5Gy) de rayos gamma. El tejido cerebelar de cada grupo con 5, 9, 14, 21 y 25 días fueron procesados para estudios histológicos e histomorfométricos. El resultado del estudio demostró que la sola irradiación redujo significativamente el grosor de la capa granular externa, en los grupos con 5 y 14 día,s con un p0,05; la capa molecular en los ejemplares de 5, 9, 14 y 21 días con un p0,05 y la capa granular en las ratas de 5,9,14 y 25 días, con un p0,05. Cuando se combinó la dexametasona con irradiación, se observó un grosor significativamente diferente en la capa granular externa, en especímenes con 5, 9 y 14 días; en la capa molecular en los animales de 5, 14 y 21 días y en la capa granular en los que tenían 5 y 14 días, al compararlos con el grupo irradiado, con un p>0,05. El diámetro de las células de Purkinje (capa de Purkinje) aunque fue significativamente reducido en el grupo irradiado de 14 y 21 días, no fue significativamente diferente cuandos se administró dexametasona a los animales irradiados de 5, 9, 14, 21 y 25 días con un p0,05. Histológicamente, las células de la capa molecular, en el grupo irradiado de 9 y 14 días, fueron marcadamente gliosadas comparadas con las medianamente marcadas en los grupos control e irradiados-dexametasona. Hubo distorsión de la monocapa de Purkinje, con algunas células encontradas en la capa molecular o en la capa de Purkinje, en el grupo irradiado de 5, 9, 14 y 25 días. De los resultados de este estudio, se puede afirmar que la administración de 0,005 ml de dexametasona intraperitonealmente, una hora antes de una exposición a una irradiación, parece proteger el desarrollo del cerebelo de la rata, de lesiones producidas por irradiación
The neuroprotective effect of dexamethasone on the irradiated postnatal developing cerebellum of Wistar rat was studied. Seventy-five (day 1 old) neonates were separated into three groups; control group receiving no drug and no irradiation, irradiated group, and irradiated and dexamethasone group in which the dexamethasone was administered one hour before exposure to 5Gray (5Gy) of gamma rays. On complete exposure to the various interventions, the cerebellar tissues of animals from each group on days 5, 9, 14, 21 and 25 were processed for histological and histomorphometric studies. The result of the study showed that irradiation alone significantly reduced the thickness of the external granular layer (EGL) on day 5 and 14 at P<0.05, molecular layer (ML) on days 5, 9, 14 and 21 at P<0.05 and the granule layer (GL) on days 5, 9, 14 and 25 at P<0.05. When dexamethasone was combined with irradiation, a thicker and significantly different EGL on days 5, 9 and 14, ML on days 5, 14 and 21, and GL on days 5 and 14 was observed compared with the irradiated group at P<0.05. The Purkinje cell (PC) diameter even though was significantly reduced in the irradiated group on days 14 and 21, was not significantly different when dexamethasone was administered to the irradiated animals on days 5, 9, 14, 21 and 25 at p>0.05. Histologically, the cells of the ML in the irradiated group on days 9 and 14 were heavily gliosed compared to the mildly gliosed control, and the irradiated and dexamethasone groups. There was distortion of the PC monolayer with some cells found in either the ML or GL in the irradiated group on days 5, 9, 14 and 25. From the result of the study, administration of 0.005ml dexamethasone intraperitoneallyone hour before exposure to irradiation appeared to protect the developing rat cerebellum against irradiation injury as seen when compared with the controls
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