Density and morphometry of myenteric neurons of the ileum of rats subjected to chronic alcoholism

• Marli Aparecida dos Santos Pereira ^[1] ; Sonia Lucy Molinari ^[1] ; Fernando Carlos de Sousa ^[1] ; Oriana Elaine André ^[1] ; Marcílio Hubner de Miranda Neto ^[1]
  1. [1] Universidade Estadual de Maringá

     Universidade Estadual de Maringá

     Brasil

     
• Localización: International Journal of morphology, ISSN-e 0717-9502, Vol. 21, Nº. 3, 2003, págs. 245-250
• Idioma: inglés
• Títulos paralelos:
  • Densidad y morfometría de las neuronas del íleon de ratas sometidas a alcoholismo crónico
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• Resumen
  • español

    Verificamos los cambios causados por la ingestión de etanol en las neuronas mioentéricas del íleon en ratas sometidas a alcoholismo crónico. 20 ratas (Ratus novergicus) fueran divididas en grupo control (GC) y grupo alcohólico (GA). Durante 210 días los animales del GA recibieron aguardiente de caña diluida a 30° y los animales del GC recibieron agua. El íleon fue sometido a la elaboración de preparados totales para marcación neuronal de acuerdo con Barbosa (1978) y Gabella (1969). Las neuronas fueran contadas y medidos los cuerpos celulares. En ambas técnicas, las ratas alcoholizadas presentaron una mayor densidad neuronal. El análisis estadístico, reveló una redución significativa del número de neuronas grandes en el GA cuando fue comparado con el GC; en el GA hubo un aumento significativo en el número de neuronas pequeñas. Ocurrió un menor crecimiento en las ratas GA, causando una menor dispersión de las células nerviosas y un amplio número de neuronas evidenciado a través de las técnicas de Giemsa y NADH-diaforase tanto en los animales del GA como del GC y reducción en el tamaño de los cuerpos celulares, comprobado por el aumento de la proporción de neuronas pequeñas

  • English

    This work verified the changes caused by ethanol ingestion on the myenteric neurons of the ileum of rats subjected to chronic alcoholism. Twenty rats (Rattus norvegicus) were divided in control (GC) and alcoholic (GA) groups during 210 days. The animals from group GA received sugar-cane brandy diluted to 30 GL and those from group GC received water. Both groups were fed with rodent chow ad libitum. The ileum was prepared as whole-mounts for neuronal staining according to Barbosa (1978) and Gabella (1979). The neurons were counted and the cell bodies were measured. The statistical analysis revealed a significant decrease in the number of large neurons in GA compared with GC, while there was a significant increase in the number of small neurons in GA. There was a smaller body growth in GA, thus causing a smaller spread of the nerve cells and a larger number of neurons evidenced by the techniques of Giemsa and NADH-diaphorase in the alcoholic animals than in the controls, and a decrease in the size of the cell bodies, evidenced by the increase in the proportion of small neurons and decrease in the proportion of large nerve cells