Resumen de Lupus eritematoso sistémico: caso clínico paciente joven
Victoria Armengod Fandos, Inés Velasco Serrat, Leticia Ferrer Aguilo, Fabiola Giménez Andrés, Marta Domingo Novella, Rocío Pérez Escorihuela
- español
El lupus eritematoso sistémico es una enfermedad autoinmune y crónica, con afectación multisistémica. Es una enfermedad en la cual la causa es desconocida, aunque hay determinados factores que facilitan su aparición, como son los virus, el estrés, la luz ultravioleta, el embarazo, etc.
La prevalencia se da sobre todo en mujeres entre la segunda y cuarta década de vida.
En estos pacientes se producen anticuerpos contra autoantígenos y se forman inmunocomplejos que intervienen en las respuestas inflamatorias ya que se depositan en tejidos y órganos.
En cuanto a los síntomas, la afectación multisistémica hace que aparezcan gran variedad de síntomas, aunque los más frecuentes son las artralgias, artritis, astenia y sobre todo la afectación renal ya que es el órgano más implicado.
Para el tratamiento contamos con antipalúdicos, inmunosupresores y glucocorticoides, recientemente se han incorporado los tratamientos biológicos, dando muy buenos resultados.
Aunque es una enfermedad que no tiene cura, los nuevos tratamientos y las técnicas diagnósticas han permitido aumentar la calidad de vida de los pacientes y la remisión de la enfermedad.
Presentamos un caso clínico de mujer de 27 años, en la cual el diagnóstico es temprano y presenta la mayoría de los síntomas que caracterizan al LES, artritis, astenia, fiebre, rigidez y afectación renal, en este caso no se ven síntomas dérmicos. Tras varias pruebas de varios tratamientos se consigue la remisión de la enfermedad mezclando antipalúdicos, inmunosupresores y anticuerpos monoclonales.
- English
Systemic lupus erythematosus is a chronic autoimmune disease with multisystem involvement. It is a disease in which the cause is unknown, although there are certain factors that facilitate its appearance, such as viruses, stress, ultraviolet light, pregnancy… The prevalence occurs mainly in women between the second and fourth decade of life.
In these patients antibodies against autoantigens are produced and immunocomplexes are formed which are involved in inflammatory responses as they are deposited in tissues and organs.
As for the symptoms, the multisystemic involvement causes a great variety of symptoms to appear, although the most frequent are arthralgias, arthritis, asthenia and above all renal involvement, since this is the organ most involved.
For the treatment we have antimalarials, immunosuppressants and glucocorticoids, recently biological treatments have been incorporated, giving very good results.
Although it is a disease that has no cure, new treatments and diagnostic techniques have allowed to increase the quality of life of patients and the remission of the disease.
We present a clinical case of a 27-year-old woman, in whom the diagnosis is early and presents most of the symptoms that characterize SLE, arthritis, asthenia, fever, stiffness and renal involvement, in this case no dermal symptoms are seen. After several trials of various treatments, remission of the disease is achieved by mixing antimalarials, immunosuppressants and monoclonal antibodies.
