Antecedentes: Existe poca información acerca de la expresión del C4d (fragmento del com- plemento) en la glomeruloesclerosis focal y segmentaria (GEFS) y sus variantes. El objetivo del estudio fue determinar la expresión de C4d en las variantes de GEFS en biopsia renal percutánea de ri ˜nones nativos en un hospital de segundo nivel y su correlación con variables clínicas, bioquímicas e histológicas.
Material y métodos: Estudio retrospectivo en bloques de parafina de pacientes con biopsia renal percutánea con GEFS de 16-65 a ˜nos, sexo indistinto, no diabéticos ni obesos. Se realizó inmunohistoquímica para C4d, analizando su expresión en capilares glomerulares (CG) no esclerosados y áreas de esclerosis (EC). Se registraron variables clínicas y bioquímicas. Los casos fueron clasificados en C4d positivos o negativos y se compararon entre ellos. Se analizó la correlación entre las puntuaciones de C4d en CG y EC con variables clínicas y bioquímicas.
Resultados: Se analizaron 20 muestras, 4 para cada variante. En el momento de la biopsia renal percutánea la edad fue de 38,8 ± 18,6 a ˜nos, 65% sexo masculino, 8,7% hipertensos. El porcentaje de positividad para C4d fue del 40% en CG, del 30% en EC y del 35% en mesangio. La mayor expresión de C4d fue para las variantes celular y colapsante. Los casos C4d positivos tenían mayor proteinuria (p = 0,035). Se encontró correlación entre el porcentaje de expresión de C4d en CG y EC (p = 0,012) y de EC con atrofia tubular y fibrosis intersticial (p < 0,05).
Conclusiones: La expresión de C4d en GEFS predominó en la variante celular y colapsante por probable activación del complemento. C4d es un posible marcador subrogado en GEFS.
Background: There is a little information about of expression of C4d (complement frag- ment) in focal segmental glomerulosclerosis (FSGS) subtypes. Our aim was to determine the expression of C4d in FSGS subtypes in percutaneous native renal biopsies in a second-level hospital and its correlation with clinical, biochemical and histological variables.
Material and methods: A retrospective study in paraffin blocks of patients with biopsy with FSGS aged 16-65 years, indistinct sex, not diabetic or obese. Immunohistochemistry was performed for C4d and their expression was analyzing in non-sclerosed glomerular capi- llaries (GC) and sclerosis areas (SA). Clinical and biochemical variables were recorded. The cases were divided into C4d positive and C4d negative groups and compared. The correla- tion between C4d staining scores in CG and SA with clinical and biochemical variables were analyzed.
Results: Twenty samples were analyzed, 4 for each subtype. At the time of biopsy average age was 38.8 ± 18.6 years, 65% male, 8.7% with hypertension. The percentage of positivity for C4d was 40% in GC, 30% SA and 35% in mesangium. The highest expression was for cellular and collapsing subtypes. C4d positivity cases had increased proteinuria (p = 0.035).
A significant correlation was found between percentage of C4d expression in CG with SA (p = 0.012) and SA with tubular atrophy and interstitial fibrosis (p < 0.05).
Conclusions: C4d expression in FSGS predominated in the cellular and collapsing subtypes, which translates complement activation. C4d is a possible surrogate marker in GSFS.
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