México
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El objetivo de este trabajo es mostrar los resultados obtenidos de la identificación de la estructura química de fibra de celulosa obtenida a partir de vasos usados de bebidas carbonatadas y separada por medio de agitación, blanqueada usando ácido acético (CH3COOH) y clorito de sodio (NaClO2), así como de su tratamiento con ácido sulfúrico (H2SO4) al 40 y 64%. Se observaron los grupos funcionales de la celulosa por medio de espectroscopia de infrarrojo por Transformada de Fourier (FTIR), la disminución del diámetro hidrodinámico debido a la concentración del ácido, mediante Dispersión dinámica de la luz (DLS), por medio de la espectroscopia Raman se comprobó la información química y estructural de la celulosa, se comprobó la estructura cristalina de celulosa tipo Ia, Ib y II mediante Difracción de Rayos X (DRX) y se observó la disminución del tamaño de la fibra mediante Microscopia Electrónica de Barrido (SEM). Mediante el análisis estructural a través de la espectroscopia FTIR y Raman se observó que la CNC se puede aislar mediante métodos de blanqueo e hidrólisis ácida, el análisis DRX permitió comprender el efecto de la hidrólisis ácida en la obtención de los polimorfos, el H2SO4 al 64% llevó a la transformación del polimorfo monocíclico Ia en celulosa tipo II de estructura triclínica, se observó que el tamaño de partícula se encuentra en la escala nanométrica (CNC64% = 26,70 nm, CNC40% = 98,53 nm) siendo mayor al usarse la concentración de hidrólisis más alta.
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