Copolymerization of styrene by diphenylzinc-additive systems: Part III. Copolymerization of styrene/para- methylstyrene using cpticl3-mao and ph2zn-cpticl3-mao initiator systems

• FRANCO M. RABAGLIATI ^[1] ; CARLOS J. CARO ^[1] ; MONICA A. PEREZ ^[1]
  1. [1] Universidad de Santiago de Chile

     Universidad de Santiago de Chile

     Santiago, Chile

     
• Localización: Journal of the Chilean Chemical Society (Boletín de la Sociedad Chilena de Química), ISSN-e 0717-6309, ISSN 0366-1644, Vol. 47, Nº. 2, 2002, págs. 137-144
• Idioma: inglés
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  • español

    Se estudió la copolimerización de estireno con para-metilestireno usando sistemas combinados difenilcinc-aditivo como iniciadores de la copolimerización. Se emplearon los sistemas difenilcinc, Ph2Zn, un metaloceno: ciclopentadienil titanio tricloruro, CpTiCl3, junto con metilaluminoxano, MAO, y también el sistema binario: CpTiCl3-MAO. Ambos sistemas resultaron ser activos iniciadores tanto de la copolimerización S/p-MeS, como de las respectivas homopolimerizaciones. Los resultados alcanzados indican que la conversión a copolímero aumenta con el aumento de la proporción de p-MeS en la carga inicial, mientras que la homopolimerización de p-MeS produjo mayores conversiones que la homopolimerización de S. De los copolímeros obtenidos mediante estos sistemas iniciadores sólo los producidos a partir de la carga inicial S/p-MeS = 95/5 resultaron ser cristalinos con valores de Tm menores que para el s-PS, lo que los hace mas facil de procesar

  • English

    The copolymerization of styrene with p-methylstyrene has been tested using combined diphenylzinc-additive initiator systems, including diphenylzinc, Ph2Zn, a metallocene: cyclopentadienyltitanium trichloride, CpTiCl3, and methylalumoxane, MAO, as well as the binary CpTiCl3-MAO initiator system. Both combined initiator systems were able to induce S/p-MeS copolymerization and the corresponding homopolymerizations. Conversion to copolymer increases with an increase of p-MeS in the initial feed, while p-MeS homopolymerization led to greater conversion than that of S. From the copolymers obtained using these initiator systems only those produced from S/p-MeS = 95/5 (mol/mol) in the feed showed to be crystalline, with Tm values lower than that of pure s-PS, making them easier to process