Polymerization of styrene by diphenylzinc-additive systems. Part x. Homo- and copolymerization of styrene using ph2zn - metallocene - mao systems

Franco M Rabagliati; Mónica A. Pérez; R.a Cancino; Marcelo A. Soto Hernández; Francisco J. Rodríguez; Arturo G. León; Hugo A. Ayal; Raúl Quijada

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Polymerization of styrene by diphenylzinc-additive systems. Part x. Homo- and copolymerization of styrene using ph2zn - metallocene - mao systems

FRANCO M. RABAGLIATI ^[1] ; MÓNICA. A. PÉREZ ^[1] ; RODRIGO A. CANCINO ^[1] ; MARCELO A. SOTO ^[1] ; FRANCISCO J. RODRÍGUEZ ^[1] ; ARTURO G. LEÓN ^[1] ; HUGO A. AYAL ^[1] ; RAÚL QUIJADA ^[2]
1. [1] Universidad de Santiago de Chile
  
  Universidad de Santiago de Chile
  
  Santiago, Chile
2. [2] Universidad de Chile
  
  Universidad de Chile
  
  Santiago, Chile
Localización: Journal of the Chilean Chemical Society (Boletín de la Sociedad Chilena de Química), ISSN-e 0717-6309, ISSN 0366-1644, Vol. 45, Nº. 2, 2000, págs. 219-226
Idioma: inglés
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Resumen
- español
  La combinación de difenilcinc, Ph2Zn, ciclopentadienil titanium tricloruro, CpTiCl3, y metilaluminoxano, MAO, se usaron como iniciador de la polimerización de estireno, S, y de su copolimerización con 1-hexadeceno, 1-C16H32, y con p-ter-butilestireno, p-ButS. En la homopolimerización mediante Ph2Zn-CpTiCl3-MAO se obtuvo poliestireno sindiotáctico, s-PS, casi puro, mientras que las otras combinaciones de estos componentes producen poliestireno atáctico, a-PS, o no polimerizan al estireno. Los sistemas CpTiCl3-MAO y Ph2Zn-CpTiCl3-MAO resultaron ser iniciadores efectivos de la copolimerización de S/1-C16H32 y de S/ p-ButS. Los copolímeros S/1-C16H32 mostraron, señal de temperatura de fusión cristalina en el intervalo 235 - 255 °C, mientras que los copolímeros S/p-ButS no mostraron Tm, pero se comportan como polímeros estereoregulares
- English
  Combination of diphenylzinc, Ph2Zn, cyclopentadienyl titanium trichloride, CpTiCl3, and methylaluminoxane, MAO, were used to initiate styrene, S, polymerization and its copolymerization with 1-hexadecene, 1-C16H32, and with p-tert-butylstyrene, p-ButS. For homopolymerization an almost pure syndiotatic polystyrene, s-PS, was obtained when using Ph2Zn-CpTiCl3-MAO combination, while other combinations of these components produced atactic polystyrene, a-PS, or almost no polymer at all. CpTiCl3-MAO and Ph2Zn-CpTiCl3-MAO were effective initiator systems for S/1-C16H32 and for S/p-ButS copolymerization. S/1-C16H32 copolymers showed crystalline melting temperature at range 235 - 255 °C while S/p-ButS copolymers did not show any melting temperature signal at DSC, but behave as stereoregular polymer