Ayuda
Ir al contenido

Dialnet


Kinetics of the Water Gas Shift Reaction Catalyzed by [Rh(COD)(4-Picoline)2]PF6 Immobilized On Poly(4-vinylpyridine)

    1. [1] Universidad Central de Venezuela

      Universidad Central de Venezuela

      Venezuela

    2. [2] Universidad de Santiago de Chile

      Universidad de Santiago de Chile

      Santiago, Chile

    3. [3] Universidad de Carabobo

      Universidad de Carabobo

      Venezuela

  • Localización: Journal of the Chilean Chemical Society (Boletín de la Sociedad Chilena de Química), ISSN-e 0717-6309, ISSN 0366-1644, Vol. 45, Nº. 3, 2000, págs. 347-354
  • Idioma: inglés
  • Enlaces
  • Resumen
    • español

      Estudios cinéticos de la reacción de desplazamiento del gas de agua se llevaron a cabo en presencia del complejo [Rh(COD)(4-picolina)2]P F6, (COD = 1,5-ciclooctadieno) como catalizador, inmovilizado en poli(4-vinilpiridina) entrecruzado con 2% de divinilbenceno en contacto con una mezcla de 80% de 2-etoxietanol acuoso. El complejo de rodio fue anclado a los grupos piridínicos del polímero orgánico. Los análisis de los resultados de los estudios cinéticos muestran que la reacción en el sistema heterogenizado sigue una dependencia de primer orden con respecto a la presión de monóxido de carbono, una dependencia no lineal con respecto a la concentración de rodio total y muestra una curva de Arrhenius segmentada. Estos resultados son discutidos en términos de un posible mecanismo

    • English

      ABSTRACT Kinetic studies of the water gas shift reaction have been carried Æt in the presence of [Rh(COD)(4-picoline)2]P F6, (COD = 1,5-cyclooctadiene) as catalyst, immobilized on poly(4-vinylpyridine) 2% cross linked with divinylbenzene in contact with a mixture of 80% aqueous 2-ethoxyethanol. The rhodium complex was anchored to the pyridine groups of the organic polymer. Analyses of kinetic results show a first order dependence on carbon monoxide pressure, a nonlinear dependence on rhodium total concentration and a segmented Arrhenius plot. These data are discussed in terms of a possible mechanism.

Los metadatos del artículo han sido obtenidos de SciELO Chile

Fundación Dialnet

Dialnet Plus

  • Más información sobre Dialnet Plus

Opciones de compartir

Opciones de entorno