Avances en el manejo fisiátrico de los trastornos miotónicos distróficos

Donoso Garrido, Patricio ^[1] ; Proaño Escalante, Juan ^[1]
1. [1] Universidad Central del Ecuador
  
  Universidad Central del Ecuador
  
  Quito, Ecuador
Localización: Revista de la Facultad de Ciencias Médicas: (Quito), ISSN-e 2737-6141, ISSN 2588-0691, Vol. 20, Nº. 1-2, 1995 (Ejemplar dedicado a: Revista de la Facultad de Ciencias Médicas (Quito)), págs. 26-30
Idioma: español
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Resumen
- Clásicamente los trastornos de la relajación muscular se han dividido en dos grandes grupos: 1. Las miotonías con gran componente distrofico, y 2. Las miotonías sin componente distrófico. En el primer grupo se encuentran ubicadas la Distrofia Miotónica y la Condrodistrofia Miotónica o enfermedad (síndrome) de Sehwarts Jampel. Dentro del segundo grupo se encuentran las llamadas Parálisis Periódicas hiper o hipopotasémicas, la Paramiotonía Congénita y las Miotonías Congénites de Thomsen y Becker. Este estudio bibliográfico pretende hacer énfasis en el primer grupo y particularmente en la Distrofia Miotónica de Steinert, ya que la enfermedad de Sehwarts Jampel es considerada aaualmente más bien dentro del grupo condrodistrófico antes que miopático y por otro lado la Distrofia Miotónica es la más comím de las enfermedades musculares heredadas de la edad adulta. (10).