Considerando la necesidad de conocer los efectos de los medicamentos en nuestra población, el Instituto de Salud Pública, creó el Centro Nacional de Información de Medicamentos y Farmacovigilancia–CENIMEF, responsable de planificar, evaluar y desarrollar el Programa Nacional de Farmacovigilancia (FV), que fue aceptado en programa de la Organización Mundial de la Salud (OMS) en 1996. Adopta el sistema de notificación espontánea de RAM en una ficha tipo, pueden notificar todos los profesionales de la salud y utiliza las definiciones de la OMS sobre la materia. Se hace extensivo a todos los hospitales del país en 1998. Los resultados del Programa señalan un aumento continuo de las notificaciones de RAM, lo que se refleja internacionalmente en la publicación Uppsala Reports April 2006, que analiza estadísticamente la base de datos del the Uppsala Monitoring Centre de la OMS, mostrando que Cuba y Chile están entre los 20 países mejores notificadores del Programa de FV de la OMS, en número de casos correctos en el año 2005, por 100.000 habitantes. El desafío del Programa es mantener y aumentar la promoción de la FV para contar con una base de datos de RAM lo suficientemente grande, de modo que no se vea afectada por eventos puntuales, permita detectar riesgos en forma oportuna, lograr un uso racional de los medicamentos por los profesionales de la salud, introducir la FV en la malla curricular de pre-grado de las profesiones de la salud y crear conciencia respecto a que notificar una reacción adversa es su obligación moral y profesional.
National Drug Information and Pharmacovigilance Centre (CENIMEF) is part of the Public Health Institute, the official regulatory agency on medicines. Chilean Pharmacovigilance Programme was established in April 1995 and was accepted in the WHO Drug Monitoring Centre in March 1996. Is on a voluntary basis by a reporting form/card, reporters are all health care professionals. WHO causality terms and definitions are used for adverse drug reaction (ADR) evaluation. From 1998 CENIMEF has organized and dictated workshops on pharmacovigilance for hospitals health care professionals all over the country. The challenge is keep improving the promotion of ADR reporting from health care professionals and include the pre-grade Pharmacovigilance teaching.
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