Acromegalia, una enfermedad endocrina “rara”

• Autores: Susana Cavero Uruñuela, Maria del Rosario Palomo Medina, Sonia Tormo Bozal, Noelia Aura Gracia Aso, Carmen María Ricon Freitas, Silvia Santos Longás
• Localización: Revista Sanitaria de Investigación, ISSN-e 2660-7085, Vol. 5, Nº. 4, 2024
• Idioma: español
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    La acromegalia es una enfermedad endocrina crónica y rara, caracterizada por la producción excesiva de hormona del crecimiento (GH, por sus siglas en inglés) después de la fusión de las placas de crecimiento en los huesos largos. Esta afección, aunque poco frecuente, puede tener consecuencias significativas en la salud y calidad de vida de los pacientes si no se diagnostica y trata adecuadamente. A continuación, describiremos la etiología y fisiopatología de la Acromegalia. La acromegalia está producida casi en todos los casos por un tumor hipofisario secretor de hormona del crecimiento (GH). El resto de las lesiones que originan la enfermedad es excepcional.

  • English

    Acromegaly is a rare, chronic endocrine disease characterized by excessive production of growth hormone (GH) after the fusion of growth plates in long bones. This condition, although rare, can have significant consequences on patients’ health and quality of life if not properly diagnosed and treated. Below we will describe the etiology and pathophysiology of Acromegaly. Acromegaly is almost always caused by a growth hormone (GH)-secreting pituitary tumor. The rest of the lesions that cause the disease are exceptional.