Resumen de Aislamiento de la rotenona e identificación de esteroles en las hojas de Yawar Panga (Aristolochia cf. Cauliflora Ule. o Aristolochia Didyma)
Luis Rojas Rodriguez, Elena Cóndor Cuyubamba, Victor Reyna Pinedo
- español
RESUMEN Las plantas con propiedades terapéuticas son utilizadas comúnmente en medicina tradicional, tal es el caso del Yawar Panga, Aristolochia cf. Cauliflora Ule. En la bibliografía no se han publicado estudios relativos a la composición química de las hojas de Yawar Panga, ni de ninguna otra parte de la planta. A partir de los extractos de éter de petróleo y diclorometano de las hojas de Yawar panga, colectadas en el Jardín Botánico del Centro Takiwasi (Tarapoto, región San Martín, Amazonia peruana), se identificaron tres esteroles, γ-sitosterol, estigmasterol y campesterol, los cuales fueron analizados mediante cromatografía de gases e identificados mediante sus espectros de masas (CG-EM). Así mismo, del extracto etanólico se aisló la rotenona (con 93,4% de pureza), que fue identificada mediante CG-EM, resonancia magnética nuclear de 1H y 13C (RMN 1H y RMN 13C) y por espectroscopía infrarroja con transformada de Fourier (FTIR). Además, se realizó el análisis cualitativo de sus metabolitos secundarios.
- English
ABSTRACT Plants with therapeutic properties are commonly used in traditional medicine, such is the case of Yawar Panga, Aristolochia cf. Cauliflora Ule. No studies on the chemical composition of Yawar Panga leaves, or any other part of the plant, have been published in the literature. From the petroleum ether and dichloromethane extracts of the leaves of Yawar panga, collected in the Botanical Garden of the Takiwasi Center (Tarapoto, San Martín region, Peruvian Amazon), three sterols, γ-sitosterol, stigmasterol and campesterol, were identified, which were analyzed by gas chromatography and identified through their spectra of masses (CG- EM). Likewise, rotenone (with 93.4% purity) was isolated from the ethanolic extract, which was identified by CG-EM, 1H and 13C nuclear magnetic resonance (RMN 1H and RMN 13C) and by Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR). In addition, the qualitative analysis of its secondary metabolites was carried out.
