Glomerulonefritis colapsante con marcadores de desdiferenciación podocitaria en síndrome hemofagocítico secundario a linfoma hepatoesplénico de células T

María Adoración Martín Gómez; Mercedes Caba Molina; M. José Viciana Martínez Lage; Rosa M. Ortega Salas; Alicia Sánchez Crespo; Manuel Jesús Soriano Pérez; Mercedes Gómez Morales

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Glomerulonefritis colapsante con marcadores de desdiferenciación podocitaria en síndrome hemofagocítico secundario a linfoma hepatoesplénico de células T

Martín-Gómez, María Adoración ^[1] ; Caba-Molina, Mercedes ^[2] ; Viciana-Martínez-Lage, María José ^[1] ; Ortega-Salas, Rosa ^[3] ; Sánchez-Crespo, Alicia ^[1] ; Soriano-Pérez, Manuel Jesús ^[1] ; Gómez-Morales, Mercedes ^[2]
1. [1] Hospital de Poniente
  
  Hospital de Poniente
  
  Almería, España
2. [2] Hospital Universitario San Cecilio
  
  Hospital Universitario San Cecilio
  
  Granada, España
3. [3] Hospital Universitario Reina Sofia
  
  Hospital Universitario Reina Sofia
  
  Cordoba, España
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Localización: Biomédica. Revista del Instituto Nacional de Salud, ISSN-e 2590-7379, ISSN 0120-4157, Vol. 38, Nº. 4, 2018, págs. 456-462
Idioma: español
Títulos paralelos:
- Collapsing glomerulonephritis with podocyte markers in hemophagocytic syndrome secondary to hepatosplenic T-cell lymphoma
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Resumen
- español
  El síndrome hemofagocítico es una condición clínica e histológica grave, secundaria a diferentes procesos. La glomerulonefritis colapsante es una podocitopatía proliferativa, generalmente de pronóstico desfavorable para la función renal. Se presenta un caso en el que las dos condiciones aparecieron asociadas, lo cual es una forma infrecuente de presentación del linfoma hepatoesplénico de células T. Se discute, asimismo, el papel de los marcadores de desdiferenciación podocitaria en esta glomerulopatía, y se revisan la fisiopatología y el tratamiento.
- English
  The hemophagocytic syndrome is a serious clinical-histological entity secondary to different diseases. Collapsing glomerulonephritis is a proliferative podocytopathy that usually has an unfavorable renal prognosis. We present a case in which both entities were associated, which is an infrequent form of hepatosplenic T-cell lymphoma. In addition, we review the role of the markers of podocyte dedifferentiation in this glomerulopathy and its pathophysiology and treatment.