Hemicolectomía derecha laparoscópica en paciente neurofibromatoso con pólipo con displasia de bajo grado: Reporte de un caso.

• Orbea Marcial, Víctor Hugo ^[1] ; Reinoso Estrella, Jissela Dayana ^[2] ; Siguencia Muñoz, Jhonatan Miguel ^[3]
  1. [1] Hospital General Docente Ambato. Ambato. Tungurahua. Ecuador.
  2. [2] Médico Ocupacional / WAYRAENERGY S.A.
  3. [3] Hospital Santa Inés. Ambato. Tungurahua. Ecuador.

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• Localización: Revista UNIANDES de Ciencias de la Salud, ISSN-e 2661-6556, Vol. 7, Nº. 2, 2024 (Ejemplar dedicado a: Mayo - Agosto 2024), págs. 185-196
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Laparoscopic right hemicolectomy in a neurofibromatic patient with a low-grade dysplasia polyp: a case report
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  • español

    La NF-1 (Neurofibromatosis tipo 1) se considera como un trastorno genético autosómico dominante, cuyas manifestaciones clínicas son muy variables y pueden afectar a múltiples órganos y sistemas. Los pacientes que padecen NF-1 presentan una mayor probabilidad de desarrollar tumores malignos, por lo cual, con base en un diagnóstico oportuno tanto clínico, de imagen, patológico y mediante un tratamiento quirúrgico se puede lograr obtener mejores pronósticos para los pacientes que desarrollan este tipo de neurofibromas, instaurando métodos de cribado eficaces que mejoren su calidad de vida y bienestar social.

    Presentamos el caso clínico-quirúrgico de un hombre de 58 años con antecedentes de NF-1 y vértigo paroxístico benigno, ingresado y valorado por los servicios de gastroenterología y coloproctología del Hospital General Docente Ambato (HGDA), con un cuadro clínico caracterizado por dolor abdominal tipo cólico de 4 meses de evolución y con periodos de estreñimiento. Se establece un diagnóstico de tumor de comportamiento incierto del colon derecho cuya resolución quirúrgica fue una hemicolectomía derecha laparoscópica con ileotransverso anastomosis termino lateral, un procedimiento que se realizó sin complicaciones y reportó un diagnóstico patológico final de un pólipo inflamatorio con displasia de bajo grado.

  • English

    NF-1 (Neurofibromatosis type 1) is considered an autosomal dominant genetic disorder, whose clinical manifestations are highly variable and can affect multiple organs and systems. Patients suffering from NF-1 present a greater probability of developing malignant tumors, therefore, based on a timely clinical, imaging, pathological diagnosis and through surgical treatment, it is possible to obtain better prognoses for patients who develop this condition. type of neurofibromas, establishing effective screening methods that improve their quality of life and social well-being.

    We present the clinical-surgical case of a 58-year-old man with a history of NF-1 and benign paroxysmal vertigo, admitted and evaluated by the gastroenterology and coloproctology services of the Ambato General Teaching Hospital (HGDA), with a clinical picture characterized by abdominal pain. colic type of 4 months of evolution and with periods of constipation. A diagnosis of tumor of uncertain behavior of the right colon was established, the surgical resolution of which was a laparoscopic right hemicolectomy with end-lateral ileotransverse anastomosis, a procedure that was performed without complications and reported a final pathological diagnosis of an inflammatory polyp with low-grade dysplasia.