M. Rosario Sun Kou, Edgar R. Vega Carrasco, Gino Picasso
Se estudió la reacción de oxidación catalítica del grupo tioéter (-S-) en la estructura del fármaco albendazol (C12H15N3O2S) para obtener la molécula farmacológicamente activa conocida como albendazol sulfóxido. Para tal fin se preparó tres catalizadores heterogéneos empleando molibdeno (Mo) y nanotubos de carbono de múltiple capa como soporte catalítico. La incorporación de la fase activa se realizó mediante impregnación húmeda, con posterior calcinación durante 4 horas a la temperatura de 400°C. Para la reacción de oxidación catalítica se empleó úrea-peróxido de hidrógeno (H2NCONH2·H2O2) como agente oxidante y metanol (CH3OH) como medio de reacción. La caracterización textural y morfológica de las nanopartículas de carbono y de los catalizadores preparados se realizó utilizando la técnica de adsorción-desorción de N2(BET) y microscopía electrónica de barrido (SEM). La identificación y cuantificación de productos de reacción se realizó mediante espectroscopía infrarroja (FTIR) y cromatografía líquida de alta performance (HPLC), respectivamente. Se obtuvo albendazol sulfóxido como producto mayoritario de la reacción de oxidación, con valores de rendimiento, selectividad y conversión mayores al 90% después de 60 minutos de reacción.
The catalytic oxidation reaction of the thioether group (-S-) in the structure to the drug albendazole (C12H15N3O2S) was studied in order to obtain a pharmacologically active molecule known as albendazole sulfoxide. With this purpose, three heterogeneous catalysts were prepared using molybdenum (Mo) as active phase and carbon nanotubes as a multiple-layer catalyst support. The incorporation of the active phase was performed by wet impregnation, with subsequent calcination for 4 hours at 400°C. For the catalytic oxidation reaction was employed hydrogen peroxide-urea (H2NCONH2·H2O2) as oxidizing agent and methanol (CH3OH) as reaction medium. The textural and morphology characterization of carbon nanoparticles and catalysts was carried out by adsorption-desorption of N2 (BET) and scanning electron microscopy (SEM). The identification and quantification of the reaction products were followed by Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) and high performance liquid chromatography (HPLC), respectively. With the yield, selectivity and conversion higher than 90% after 60 minutes of reaction, albendazole sulphoxide was obtained as major product of oxidation reaction.
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