Resumen de Relevancia del PH en la adsorción de iones metálicos mediante algas pardas
Norma A. Cuizano, Ursula F. Reyes, Susana Dominguez, Bertha P. Llanos Chang, Abel E. Navarro
- español
El efecto del pH en el proceso de biosorcion de metales pesados es evaluado considerando la quimica del ion metalico mediante experimentos discontinuos a temperatura ambiente. Se evaluo la adsorcion de los iones metalicos de plomo, zinc, cobre, cadmio y oro con las algas marinas pardas Lessonia nigrescens Bory (L13) y Macrocystis integrifolia Bory (S12). Los resultados muestran un fuerte efecto del pH en la quimica acuosa del ion metalico dominada por aquo e hidroxo-complejos, la cual es condicionada por la propia acidez del cation. Experimentalmente se comprueba la preferencia de ambas algas por el ion Pb (II) yCd (II). La afinidad de las algas con los iones estudiados sigue la tendencia: Pb>Cd>Zn Cu. El ion AuCl4 mostro una lenta cinetica de formación de cloro e hidroxi complejos que depende fuertemente del pH, lo que sugiere un peculiar mecanismo por intercambio de ligandos en comparacion del conocido intercambio ionico que fue observado para los cationes divalentes estudiados.
- English
The effect of the pH on the biosorption process of heavy metals is evaluated by considering the chemistry of the metal ions by means of batch experiments at room temperature. The adsorption of the metal ions of lead, zinc, copper, cadmium and gold were evaluated on the brown seaweeds Bory and Bory. The results show a strong pH effect on the aqueous chemistry of the metal ions dominated by aquo and hydroxo complexes. This aqueous chemistry is conditioned by the own acidity of the cation. The preference of both algae towards the Pb (II) ion was experimentally confirmed. The affinity of the algae towards the studied metal ions followed the trend: Pb>Cd>Zn Cu. The AuCl ion showed a slow kinetics in the formation of chloro and hydroxyl complexes. These complexes strongly depended on the pH. This suggests a unique mechanism by ligands exchange rather than the well-known ionic exchange that was observed for the studied divalent cations.
