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Ivermectina para pacientes COVID-19 [Ivermectin for COVID-19 patients]

    1. [1] Universidad Regional Autónoma de Los Andes

      Universidad Regional Autónoma de Los Andes

      Ambato, Ecuador

  • Localización: Sanitas. Revista arbitrada de ciencias de la salud, ISSN-e 3028-8738, Vol. 2, Nº. 2, 2023 (Ejemplar dedicado a: Ciencias de la Salud), págs. 1-8
  • Idioma: español
  • Títulos paralelos:
    • Ivermectin for COVID-19 patients [Ivermectina para pacientes COVID-19]
  • Enlaces
  • Resumen
    • español

      Objetivo: analizar la eficacia de la ivermectina como alternativa de tratamiento para pacientes afectados por la COVID-19. Método: Se trabajó mediante una revisión descriptiva documental bibliográfica. Resultados y conclusión: Los pacientes asignados aleatoriamente a recibir ivermectina, placebo u otra intervención, sugieren que un tratamiento de cinco días con ivermectina fue seguro y mostró cierta eficacia en el tratamiento de pacientes adultos con COVID-19 leve. Aunque la tasa de eventos de resultado primario fue ligeramente menor en el grupo de ivermectina en comparación con el grupo de placebo, la diferencia no alcanzó significancia estadística. Se destaca que los eventos adversos no fueron significativamente diferentes entre los grupos de ivermectina y placebo. Estos hallazgos son prometedores pero indican la necesidad de ensayos más amplios y estudios adicionales para confirmar y profundizar en la comprensión de la eficacia y seguridad de la ivermectina en el contexto de la COVID-19.

    • English

      Objective: to analyse the efficacy of ivermectin as an alternative treatment for patients affected by COVID-19. Methods: A descriptive literature review was conducted. Results and conclusion: Patients randomised to receive ivermectin, placebo or another intervention suggest that a five-day course of ivermectin was safe and showed some efficacy in the treatment of adult patients with mild COVID-19. Although the rate of primary outcome events was slightly lower in the ivermectin group compared to the placebo group, the difference did not reach statistical significance. Of note, adverse events were not significantly different between the ivermectin and placebo groups. These findings are promising but indicate the need for larger trials and further studies to confirm and deepen the understanding of the efficacy and safety of ivermectin in the context of COVID-19.


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