Resumen de Interacciones genotóxicas de mutágenos en mezclas binarias mediante ensayo cometa alcalino en linfocitos humanos

Isabel C. Ortiz, Carlos A. Peláez, Luz Yaneth Orozco, Margarita Zuleta

• español

  Introducción. Los mutágenos contenidos en mezclas complejas presentan interacciones desinergismo, aditivas o antagónicas. Se han desarrollado enfoques experimentales que permitandilucidar el responsable de las interacciones en la mezcla.Objetivo. Desarrollar un diseño experimental para comprender los procesos que se llevan a caboentre los compuestos presentes en las mezclas complejas.Materiales y métodos. Se expusieron linfocitos humanos a mezclas binarias de mutágenos B[a]P,DMBA, Trp-P-1 y MX durante una hora, con activación metabólica y sin ella. La viabilidad se evaluócon azul de tripano y, la genotoxicidad, con cometa alcalino.Resultados. Ningún hidrocarburo tuvo efecto con furanona. Con S9 y sin él, se observó que sepresentaban interacciones tóxicas entre hidrocarburos. Se observó sinergismo sin S9 entre B[a]P yTrp-P-1 y, con actividad metabólica, entre DMBA y Trp-P-1. Sin S9 se observó interacción antagónicaentre Trp-P-1 y DMBA y, con S9, entre Trp-P-1 y MX y entre MX y DMBA. Se observó un incrementodependiente de la dosis en la longitud de la cola. Hubo daño genotóxico medio y aumento de lascélulas dañadas. Para todas las mezclas se pudo determinar la concentración mínima en la que seobservaban efectos adversos y solo para algunas se determinó la concentración máxima en la cual nose observaron efectos adversos.Conclusión. Se hace un aporte para comprender los procesos que ocurren cuando en una mezclahay presentes, al menos, dos mutágenos y se valida un modelo de análisis que permite dilucidar elcompuesto que tiene efecto sobre otro. También, se demostró que según el tipo de compuestos en lamezcla, se tendrá o no un umbral de riesgo. doi: http://dx.doi.org/10.7705/biomedica.v32i3.739 

• English

  Introduction. Mutagens contained in complex mixtures can present synergistic interactions, eitheradditive or antagonistic. Therefore, development of experimental approaches is necessary to elucidatewhich is the responsible agent for the effect in the mixtures.Objective. An experimental design was developed that allowed an understanding of the processesbetween the compounds of complex mixtures.Materials and methods. Human lymphocytes were exposed to binary mixtures of the mutagens B[a]P,DMBA, Trp-P-1 and MX for 1 hour with or without S9. Viability was assessed with trypan blue dye andthe genotoxicity by the comet assay.Results. All of the hydrocarbon showed an effect with furanone. With and without S9, the most toxicinteractions were observed between hydrocarbons. Synergistic interaction was observed without S9between B [a] P and Trp-P-1 and between DMBA and Trp-P-1 with metabolic activity. Without S9antagonistic interaction was observed only between Trp-P-1+DMBA, and with S9 between Trp-P-1+MX and MX+DMBA. It observed an increase dose dependent in tail length. Half the cultures showedgenotoxic damage and increased cell damage. For each mixture, minimum concentrations weredetermined at which adverse effects are observed; for some only the maximum concentration wasdetermined at which no adverse effects are observed.Conclusion. The processes between mutagens present in a mixture have become better understood,and the results validated an analytical model that determined which component had an effect onanother. The results also showed that the type of compounds in the mixture determined whether or nota risk threshold was present.doi: http://dx.doi.org/10.7705/biomedica.v32i3.739