Anticoagulantes Orales Directos una Revision de Tema Respaldada en la Evidencia

• Theran León, Juan Sebastián ^[5] ; Vivas Prada , María Alejandra ^[1] ; Zapata Campo, Edinson Rafael ^[2] ; Acuña Mendez, Luis Ernesto ^[2] ; Vergara Garcia, Martin ^[3] ; Hernández Jaramillo , Laura Lisseth ^[4] ; Camacho Santamaria , Maritza Johanna ^[6] ; Wadnipar Gutierrez , Andrea Leonor ^[7]
  1. [1] Universidad Autónoma de Bucaramanga

     Universidad Autónoma de Bucaramanga

     Colombia

     
  2. [2] Universidad Cooperativa de Colombia

     Universidad Cooperativa de Colombia

     Colombia

     
  3. [3] Universidad Militar Nueva Granada

     Universidad Militar Nueva Granada

     Colombia

     
  4. [4] Universidad Industrial de Santander

     Universidad Industrial de Santander

     Colombia

     
  5. [5] UDES-Bucaramanga
  6. [6] Universidad de Santander
  7. [7] Universidad Cooperativa Colombia Sede Santa Marta

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• Localización: Ciencia Latina: Revista Multidisciplinar, ISSN-e 2707-2215, ISSN 2707-2207, Vol. 8, Nº. 2, 2024, págs. 8323-8339
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Direct Oral Anticoagulants a Supported Topic Review in the evidence
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    El síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) y la necrólisis epidérmica tóxica (NET) son enfermedades raras que se caracterizan por necrosis epidérmica generalizada y desprendimiento de la piel. Se asocian con una morbilidad y mortalidad significativas, y el diagnóstico y tratamiento tempranos son fundamentales para lograr resultados favorables para los pacientes. En esta revisión se abordaran los avances recientes en el diagnóstico y tratamiento de la enfermedad. Se identificaron múltiples proteínas (galectina 7 y RIP3) que son biomarcadores poNETciales prometedores para SSJ/NET, aunque ambos aún se encuentran en fases iniciales de investigación. En cuanto al tratamiento, la ciclosporina es la terapia más eficaz para el tratamiento del SSJ, y una combinación de inmunoglobulina intravenosa (IVIg) y corticosteroides es más eficaz para la superposición SSJ/NET y NET. Debido a la naturaleza rara de la enfermedad, hay una falta de ensayos controlados aleatorios prospectivos y realizarlos en el futuro proporcionaría información valiosa sobre el tratamiento de esta enfermedad.

  • English

    Stevens–Johnson Syndrome (SSJ) and Toxic Epidermal Necrolysis (TEN) are rare diseases that are characterized by widespread epidermal necrosis and sloughing of skin. They are associated with significant morbidity and mortality, and early diagnosis and treatment is critical in achieving favorable outcomes for patients. In this scoping review were searched for publications that addressed recent advances in the diagnosis and management of the disease. Multiple proteins (galectin 7 and RIP3) were identified that are promising potential biomarkers for SSJ/NET, although both are still in early phases of research. Regarding treatment, cyclosporine is the most effective therapy for the treatment of SSJ, and a combination of intravenous immunoglobulin (IVIg) and corticosteroids is most effective for SSJ/TEN overlap and TEN. Due to the rare nature of the disease, there is a lack of prospective, randomized controlled trials and conducting these in the future would provide valuable insights into the management of this disease.