La nefrocalcinosis: una patología no tan infrecuente

• Clara Cotón Batres ^[1] ; M. Morán Magro ; Eduardo M. Bosch Fernández ^[1] ; Alba Benito Salmerón ^[1] ; Nerea Begoña Boldoba ^[1] ; Gabriel de Arriba de la Fuente ^[2]
  1. [1] Hospital Universitario de Guadalajara
  2. [2] Universidad de Alcalá
• Localización: RIECS: Revista de Investigación y Educación en Ciencias de la Salud, ISSN-e 2530-2787, Vol. 9, Nº. 1, 2024 (Ejemplar dedicado a: La coagulopatía que dió origen a “la enfermedad real”), págs. 25-33
• Idioma: español
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  • español

    La nefrocalcinosis es una entidad de prevalencia desconocida que se ha relacionado con múltiples enfermedades genéticas, alteraciones metabólicas, fármacos y la aparición de daño renal progresivo. Se caracteriza por la presencia de depósitos de calcio, ya sea de oxalato cálcico o fosfato cálcico, que se presentan de manera focal o difusa a nivel de la médula renal. El diagnóstico se realiza mediante pruebas de imagen. El mecanismo por el que se forman los depósitos cálcicos aún se encuentra en estudio, aunque generalmente se relaciona con alteraciones del metabolismo fosfo-cálcico, hipercalciuria, hiperfosfaturia o hipocitraturia, aunque existen otras patologías por las cuales la génesis de producción no es conocida. El objetivo principal de esta revisión es analizar las causas etiopatogénicas más comunes involucradas en el desarrollo de la nefrocalcinosis, así como el cuadro clínico que conforman. No obstante, son necesarios más estudios para aclarar de manera completa de esta entidad.

  • English

    Nephrocalcinosis is an entity of unknown prevalence that has been related to multiple genetic diseases, metabolic disorders, drugs and progressive kidney damage. It is characterized by the presence of calcium deposits, either calcium oxalate or calcium phosphate, with a focally or diffusely distribution, mainly at the renal medulla. The diagnosis of nephrocalcinosis is usually made through radiological imaging. The pathway by which calcium deposits are formed is still under study, although there is a common pathway for the production of these deposits, generally associated with alterations in the phospho-calcium metabolism in which, through some metabolic pathways or others, alterations such as hypercalciuria, hyper phosphaturia or hypocitraturia appear promoting the development of nephrocalcinosis and possible onset of kidney disease, although there are still some pathologies in which the production pathway is not so clear. The main objective of this review is to compile the most common etiopathogenic causes that are involved in the appearance of nephrocalcinosis. However, more studies are necessary to clarify completely this entity.