Daniel Lorenzo Espinosa Redondo, Martha Liliana Moreno Martinez, Alejandro Zarate Meza, Carlos Gómez Calcetero, Yesica Marisol Calderon Ortega
Introducción: el linfoma B difuso de célula grande (LBDCG) no especificado (NOS) con sobreexpresión de MYC y BCL2 por inmunohistoquímica constituye el grupo doble expresor, el cual se ha asociado con peores desenlaces comparado con el no doble expresor. Son escasos los estudios en la región sobre el comportamiento clínico del LBDCG NOS doble expresor.
Objetivos: determinar las características clínicas, patológicas y tasas de respuesta de los pacientes con LBDCG NOS doble expresor diagnosticados en el Hospital de San José de Bogotá.
Métodos: estudio observacional de tipo cohorte retrospectiva con pacientes con LBDCG NOS diagnosticados en el Hospital de San José entre 2016 y 2019. Se realizó una revisión central de patología para confirmar el diagnóstico, valorar la morfología celular y realizar evaluación de la expresión de MYC y BCL2.
Resultados: se incluyeron 67 pacientes con LBDCG NOS. El 49,3 % de los casos fue de origen centro germinal. De total, 33 fueron clasificados como doble expresor (49,2 %). La tasa de respuesta global fue del 42,4 % en el grupo del LBDCG NOS doble expresor y 76,9 % en el total de los LBDCG NOS (76,9%).
Conclusión: el linfoma B difuso de célula grande doble expresor presentó tasas de respuesta global inferiores, posterior a inmunoquimioterapia estándar. El índice pronóstico internacional (IPI) de alto riesgo se asoció con menores tasas de respuesta completa.
Introduction: Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) not otherwise specified (NOS) with MYC and BCL2 overexpression by immunohistochemistry constitutes the double expressor group, which has been associated with worse outcomes compared to non-double expressor DLBCL. There is limited research on the clinical behavior of double expressor DLBCL NOS in the region.
Objectives: To determine the clinical and pathological characteristics, as well as response rates, in patients diagnosed with double expressor DLBCL NOS at Hospital de San Jose in Bogota.
Methods: Observational retrospective cohort study including patients with DLBCL NOS diagnosed at Hospital de San Jose between 2016 and 2019. Central pathology review was performed to confirm the diagnosis, assess cellular morphology, and evaluate MYC and BCL2 expression.
Results: A total of 67 patients with DLBCL NOS were included. 49.3% of the cases originated from the germinal center and 33 cases were classified as double expressor (49.2%). The overall response rate was 42.4% in the double expressor DLBCL NOS group and 76.9% in the total DLBCL NOS population.
Conclusion: Double expressor diffuse large B-cell lymphoma showed lower overall response rates following standard immunochemotherapy. High-risk International Prognostic Index (IPI) was associated with lower rates of complete response.
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