Immunohistochemical and Clinicopathologic Correlation of DNA Methyltransferase 3A and (C-X-C motif) Ligand 1 in Oral Squamous Cell Carcinoma

• Ahmed, Basma Abdelrahman ^[1] ; Mohamed, Mai Hafez ^[2]
  1. [1] Ain Shams University

     Ain Shams University

     Egipto

     
  2. [2] British University in Egypt

     British University in Egypt

     Egipto

     
• Localización: Odovtos: International Journal of Dental Sciences, ISSN-e 2215-3411, ISSN 1659-1046, Nº. Extra 0 (Primer ejemplar en inglés online), 2024 (Ejemplar dedicado a: Surface microhardness; Compressive strength; MTA; Calcium silicate; Nanoparticles; Portland cement), págs. 288-298
• Idioma: inglés
• Títulos paralelos:
  • Correlación inmunohistoquímica y clínico-patológica de la ADN metiltransferasa 3A y el ligando 1 (motivo C-X-C) en el carcinoma oral de células escamosas
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• Resumen
  • español

    La ADN metil transferasa 3A (DNMT3A) es una enzima que actúa añadiendo un nuevo grupo metilo al ADN favoreciendo el silenciamiento del ADN y la carcinogénesis. Se decía que las citoquinas ayudaban al cambio epigenético y mejoraban la activación de las metiltransferasas en muchos tipos de cáncer. El papel del ligando 1 de quimiocina (motivo C-X-C) (CXCL1) en el desarrollo del cáncer quedó demostrado en muchos informes. En este estudio, sugerimos que CXCL1 podría inducir la activación de DNMT3A, afectando la carcinogénesis del carcinoma oral de células escamosas (OSCC). Se calculó la puntuación inmunohistoquímica (IHC) y se realizó una correlación estadística para evaluar la expresión de DNMT3A epitelial además de CXCL1 epitelial y mesenquimal en OSCC y muestras de mucosa normal. DNMT3A, CXCL1 epitelial y mesenquimatoso reveló un aumento estadísticamente significativo en la puntuación inmune de la mucosa normal y entre diferentes grados tumorales, además de una relación significativa de las expresiones con el tamaño, el estadio y la afectación de los ganglios linfáticos del tumor. La correlación de Pearson detectó una correlación estadísticamente significativa de DNMT3A con CXCL1 epitelial y mesenquimal. Por tanto, la sobreexpresión de CXCL1 puede estar asociada con la regulación positiva de DNMT3A. DNMT3A, CXCL1 epitelial y mesenquimatoso se asociaron con grados histológicos y caracteres tumorales avanzados, lo que los sugiere como biomarcadores de pronóstico confiables en pacientes con OSCC.

  • English

    DNA methyl transferase 3A (DNMT3A) is an enzyme acting by adding a new methyl group to DNA favoring DNA silencing and carcinogenesis. Cytokines were said to assist epigenetic switch and enhance the activation of methyltransferases in many cancer types. The role of chemokine (C-X-C motif) ligand 1 (CXCL1) in cancer development was proved in many reports. In this study, we suggested that CXCL1 might induce activation of  DNMT3A, affecting carcinogenesis of oral squamous cell carcinoma (OSCC). Immunohistochemical (IHC) scoring was calculated and statistical correlation was performed to evaluate the expression of epithelial DNMT3A in addition to epithelial and mesenchymal CXCL1 in OSCC and normal mucosal samples. DNMT3A, epithelial, and mesenchymal CXCL1 revealed a statistically significant increase in immune scoring from normal mucosa and between different tumor grades, besides a significant relation of the expressions with tumor size, stage, and lymph node involvement. Pearson’s correlation detected a statistically significant correlation of DNMT3A with epithelial and mesenchymal CXCL1. Thus, CXCL1 overexpression may be associated with DNMT3A upregulation.  DNMT3A, epithelial, and mesenchymal CXCL1 were associated with histological grades and advanced tumor characters suggesting them as reliable prognostic biomarkers in patients of OSCC.