Análisis de polimorfismos APO-E en mujeres colombianas con osteoporosis y correlación con variables clínicas y sociales de riesgo.

• Villarreal, Elsa ^[1] ; Bermúdez, Antonio ^[2]
  1. [1] Instituto Nacional de Salud

     Instituto Nacional de Salud

     Colombia

     
  2. [2] Grupo de Genética, Instituto Nacional de Salud, Bogotá, D.C.
• Localización: Biomédica. Revista del Instituto Nacional de Salud, ISSN-e 2590-7379, ISSN 0120-4157, Vol. 24, Nº. 1, 2004, págs. 50-55
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Polymorphisms of APO-E in Colombian women with osteoporosis: correlation with clinical and social risk variables.
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• Resumen
  • español

    Varios estudios han demostrado la asociación de los polimorfismos de la apolipoproteína E (APO-E) con la osteoporosis, especialmente, la APO-E 4. Para analizar los polimorfismos APOE e identificar la asociación con variables clínicas y sociales, se realizó un estudio descriptivo de 32 mujeres con osteoporosis, provenientes de diferentes regiones de Colombia, mediante metodologías PCR y RFLP. Se observaron en osteoporosis, osteopenia y osteoporosis combinada con osteopenia frecuencias para el genotipo ?3/?3 en el 84,3% (n=27), y en el 15,6% para los genotipos con el alelo e4 (?3/e4=12,5%, ?=4; ?4/?4=3,1%, n=1); la misma tendencia se observó en la distribución por edad de la menopausia, ?3/?3 en el 83,3% (n=25), y genotipos con el alelo ?4 en el 16,6% (n=5) (?3/?4=13,3%, n=4; ?4/?4=3,3%, n=1). No hubo asociación de APO-E4 con estrato socioeconómico, fracturas, enfermedades o consumo de lácteos. Aunque no hubo efecto del alelo ?4 en la densidad mineral ósea (DMO) de la columna lumbar: ?4+/-(?3/?4 0,960±0,144 g/cm2); ?4+/+ (?4/?4 0,873±0,00 g/cm2); ?4-/- (?3/?3 0,858±0,160 g/cm2); p=0,49, ni en cuello femoral: ?4+/-(?3/?4 0,841±0,026 g/cm2); ?4+/+ (?4/?4 0,842±0,00 g/cm2); ?4- /- (?3/?3 0,735±0,013 g/cm2), p=0,14, al explorar las diferencias de medias de DMO en el cuello femoral, se observó una diferencia significativa, t=4,17 p=0,05. Estos datos confirman una frecuencia del alelo e4 similar a lo reportado en poblaciones caucásicas y japonesas; se sugiere realizar estudios a gran escala para esclarecer el impacto de la APO-E sobre la DMO y su relación dosis-efecto.

  • English

    Several studies have reported an association between apolipoprotein E polymorphisms and osteoporosis, specially the genotype APO-E4. In order to analyze the APO-E polymorphisms and to identify their association with clinical and social variables, a descriptive study was undertaken that included 32 women with osteoporosis, from different regions of Colombia. The polymorphisms were detected by PCR and RFLP methods. In osteopenia and osteoporosis combined with osteopenia were observed the genotype epsilon3/epsilon3 in the 84% (n=27), and 16% (epsilon3/epsilon4=12.5%, n=4; epsilon4/epsilon4=3.1%, n=1) for the genotypes bearing the epsilon4 allele. The same tendency was observed by age of the menopause, epsilon3/epsilon3 in the 83% (n=25), and the genotypes bearing the epsilon4 allele in the 17% (n=5) (epsilon3/epsilon4=13.3%, n=4; epsilon4/epsilon4=3.3%, n=1). No association of APO-E4 was detected with socioeconomic stratum, fracture, illness, surgeries, and milk consumption. No significant differences were observed in the bone mineral density (BMD) of the lumbar column between the genotypes with or without the epsilon4 allele epsilon4+/- (epsilon3/epsilon4 0.96+/-0.14 g/cm2); epsilon4+/+ (epsilon4/epsilon4 0.87+/-0.0 g/cm2); epsilon4-/- (epsilon3/epsilon3 0.86+/-0.16 g/cm2); p=0.49, and femoral bone mineral density epsilon4+/- (epsilon3/epsilon4 0.84+/-0.03 g/cm2); epsilon4+/+ (epsilon4/epsilon4 0.84+/-0.0 g/cm2); epsilon4-/- (epsilon3/epsilon3 0.74+/-0.01 g/cm2); p=0.014. However, when exploring the differences of BMD in the femoral neck, a significant difference was observed (t=4.17, p=0.05). These results confirm epsilon4 allele frequencies similar to those reported for caucasian and Japanese, subjects. Larger studies are necessary to elucidate the effect of APO-E in bone marrow and the dose-effect relation.