Penfigoide ampolloso secundario al uso de gliptinas

• Autores: Nerea Frías Aznar, Pedro Isarre García de Jalón, Cristina Muniesa Urbistondo, Bárbara Pérez Moreno, Alicia Pueyo Úcar, Nuria Alegre Villaroya
• Localización: Revista Sanitaria de Investigación, ISSN-e 2660-7085, Vol. 5, Nº. 5, 2024
• Idioma: español
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  • español

    El penfigoide ampolloso es una enfermedad autoinmune caracterizada por lesiones ampollosas causada por anticuerpos dirigidos contra la membrana basal. Afecta en su mayoría a la población anciana y es considerada la enfermedad ampollosa más frecuente en los países desarrollados, con una incidencia de 0,2 a 3 casos nuevos por cada 100.000 habitantes en nuestro medio.

    Hasta el momento, son varios los medicamentos que pueden inducir penfigoide ampolloso: antibióticos, antihipertensivos, diuréticos, vacunas, fármacos anti-TNF-α y los inhibidores de la dipeptidilpeptidasa-4 (iDPP-4 o gliptinas); estos últimos con evidencia sólida de poseer riesgo alto de favorecer la aparición de esta enfermedad.

    Su retirada en pacientes que han desarrollado la enfermedad autoinmune mejora el pronóstico.

  • English

    Bullous pemphigoid is an autoinmune disease characterized by bullous lesions caused by antibodies directed against the basement membrane. It mostly affects the eldery population and is considered the most common blistering disease in developed countries, with an incidence of 0.2 to 3 new cases per 100,000 inhabitants in our setting.

    To date, there are several medications that can induce bullous pemphigoid: antibiotics, antihypertensives, diuretics, vaccines, anti-TNF-α drugs and dipeptidylpeptidase-4 inhibitors (iDPP-4 or gliptins); the latter with solid evidence of presenting a high risk of promoting the appearance of this disease.

    Withdrawal of these medications in patients who have developed the autoimmune disease improves the prognosis.