Sarcoma de Ewing: un tumor óseo agresivo que desafía a la ciencia

• Autores: María Pilar Pueyo Tejedor, Maria Elena García López, María Teresa Bello Ibuarben, María Jesús Arnal Longares, Eva Martínez Aznar, Susana Alcubierre Iriarte
• Localización: Revista Sanitaria de Investigación, ISSN-e 2660-7085, Vol. 5, Nº. 5, 2024
• Idioma: español
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    El sarcoma de Ewing es un tipo raro y agresivo de cáncer óseo que afecta principalmente a niños, adolescentes y adultos jóvenes. Se caracteriza por el crecimiento anormal de células malignas en los huesos largos, aunque también puede originarse en otros tejidos blandos. Este tumor fue descubierto por el patólogo James Ewing en 1921 y desde entonces ha sido objeto de intensa investigación debido a su naturaleza devastadora y a los desafíos que presenta en su diagnóstico y tratamiento.

    La causa exacta del sarcoma de Ewing aún no se comprende completamente, pero se cree que está relacionada con alteraciones genéticas específicas que afectan a las células madre mesenquimales, que son precursoras de tejidos como el hueso y el cartílago.

  • English

    Ewing sarcoma is a rare and aggressive type of bone cancer that primarily affects children, adolescents, and young adults. It is characterized by the abnormal growth of malignant cells in long bones, although it can also originate in other soft tissues. This tumor was discovered by pathologist James Ewing in 1921 and has since been the subject of intense research due to its devastating nature and the challenges it presents in diagnosis and treatment.

    The exact cause of Ewing sarcoma is not yet fully understood, but it is believed to be related to specific genetic alterations that affect mesenchymal stem cells, which are precursors to tissues such as bone and cartilage.