Luanderson Queiroz Mendes, Carolina Magri Ferraz, Carolina Motta Perim, Jackson Victor de Araújo, Emanueli Simonassi Ferrari, Jossiara Abrante Rodrigues, Julia Roza Luz, Rafael de Oliveira Souza, Vinicius Longo Ribeiro Vilela, Tiago Facury Moreira, Otávio Luiz Fidelis Junior, Emy Hiura, Fabio Ribeiro Braga
Objetivo. El objetivo de este estudio fue evaluar la asociación in vitro del hongo Duddingtonia flagrans (AC001) e ivermectina en el control de nematodos gastrointestinales de terneros búfalo. Materiales y métodos. Se formaron cuatro grupos experimentales en microtubos, con cinco réplicas para cada grupo: G1 (nematodos + AC001), G2 (nematodos + ivermectina 1%), G3 (nematodos + AC001 + ivermectina 1%) y G4 (nematodos + agua destilada). Para cada grupo, después de 36 horas de interacción se leyó el contenido de los microtubos mediante microscopía óptica, contabilizando el número de nematodos por grupo. Resultados. Hubo una reducción larvaria significativa de los grupos tratados, con los siguientes porcentajes con relación al G4 (control): G1: 43,7%; G2: 82,3% y G3: 65,7%. También se observó que la asociación in vitro de D. flagrans con ivermectina fue más efectiva en la reducción de L3 en comparación con el uso aislado de este hongo. Conclusiones. Se concluyó que el uso conjunto de D. flagrans con ivermectina puede potenciar la eficacia del control biológico de los nematodos gastrointestinales de los búfalos, previendo su uso en las condiciones naturales de la cría de búfalos.
Objective. The objective of this study was to evaluate the in vitro association of the fungus Duddingtonia flagrans (AC001) and ivermectin in the control of gastrointestinal nematodes of buffalo calves. Materials and Methods. Four experimental groups were formed in microtubes, with five replicates for each group: G1 (nematodes + AC001), G2 (nematodes + ivermectin 1%), G3 (nematodes + AC001 + ivermectin 1%) and G4 (nematodes + distilled water). For each group, after 36 hours of interaction, the content of the microtubes was read by optical microscopy, accounting for the number of nematodes per group. Results. There was a significant larval reduction of the treated groups, with the following percentages in relation to G4 (control): G1: 43.7%; G2: 82.3% and G3: 65.7%. It was also observed that the in vitro association of D. flagrans with ivermectin was more effective in reducing L3 when compared to the isolated use of this fungus. Conclusions. It was concluded that the joint use of D. flagrans with ivermectin can potentiate the efficacy of biological control of gastrointestinal nematodes of buffalo calves, envisioning its use under natural conditions of buffalo breeding.
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