Turquía
El objetivo era evaluar si el ácido gálico (GA) tenía un efecto beneficioso en el modelo de lesión por isquemia/reperfusión testicular (IRI) en ratas por primera vez. Malondial de hído testicular, 8-hidroxi-2′-desoxiguanosina, super óxido dismutasa, catalasa, proteína del grupo de alta movilidad caja 1, factor nuclear kappa B, factor de necrosis tumoral alfa, interleucina-6, mieloperoxidasa, proteína regulada por glucosa de 78kDa, activadora el factor de transcripción 6, la proteína homóloga de la proteína de unión al potenciador de CCAAT y los niveles de caspasa-3 se determinaron mediante métodos colorimétricos. El estrés oxidativo, la inflamación, el estrés del retículo endoplásmico y los niveles de apoptosis aumentaron de manera estadísticamente significativa en el grupo IRI en comparación con el grupo operado de forma simulada (p<0.05). La aplicación de GA mejoró significativamente estos daños (p<0.05). Además, se encontró que los resultados de los exámenes histológicos respaldaron los resultados bioquímicos en un grado estadísticamente significativo. Nuestros hallazgos sugieren que GA puede evaluarse como un agente protector contra IRI testicular.
It was aimed to evaluate whether gallic acid (GA) have a beneficial effect in the testicular ischemia/reperfusion injury (IRI) model in rats for the first time. Testicular malondialdehyde, 8-hydroxy-2′-deoxyguanosine, superoxide dismutase, catalase, high mobility group box 1 protein, nuclear factor kappa B, tumor necrosis factor alpha, interleukin-6, myeloperoxidase, 78-kDa glucose-regulated protein, activating transcription factor 6, CCAAT-enhancer-binding protein homologous protein and caspase-3 levels were determined using colorimetric methods. The oxidative stress, inflammation, endoplasmic reticulum stress and apoptosis levels increased statistically significantly in the IRI group compared with the sham operated group (p<0.05).GA application improved these damage significantly (p<0.05). Moreover, it was found that the results of histological examinations supported the biochemical results to a statistically significant extent. Our findings suggested that GA maybe evaluated as a protective agent against testicular IRI.
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